[發(fā)明專(zhuān)利]一種強(qiáng)力定眩膠囊及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010388840.5
• 申請(qǐng)日: 2020-05-09
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111494558B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-11-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王媚;史亞軍;鄒俊波;崔春利;張小飛;李婧琳;郭東艷;孫靜
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 陜西中醫(yī)藥大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): A61K9/48
• 分類(lèi)號(hào): A61K9/48;A61K36/8988;A61P9/12;A61P9/10;A61P3/06;A61P1/08;A61P25/00;A61P29/00;A61P27/02;A61P27/16;A61P25/20
• 代理公司: 成都高遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222
• 代理人: 李高峽;張娟

1.一種強(qiáng)力定眩膠囊原料藥的制備方法，其特征在于：它包括如下步驟：

1）取配方量40~50%天麻，粉碎過(guò)3號(hào)篩，加60%乙醇溶液提取兩次，提取液過(guò)濾，濃縮，得稠膏I；

2）將步驟1）所得天麻藥渣與杜仲和杜仲葉混合，加水煎煮三次，得煎液I；取川芎和野菊花混合，加水煎煮兩次，得煎液II，合并煎液I、II，過(guò)濾，濾液濃縮得稠膏II；

3）合并稠膏I、II，干燥粉碎，過(guò)2號(hào)篩得浸膏粉；取配方量50~60%天麻粉碎過(guò)3號(hào)篩，再-20℃超微粉碎6min，得天麻超微細(xì)粉；將浸膏粉投入天麻超微細(xì)粉中混合，再超微粉碎10s~60s，即得；

所述強(qiáng)力定眩膠囊原料藥中天麻、杜仲、杜仲葉、川芎和野菊花的質(zhì)量比為191-355：191-355：587-1091：234-436：469-871。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述天麻、杜仲、杜仲葉、川芎和野菊花的質(zhì)量比為273：273：839：335：670。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟1）所述提取兩次是回流提取兩次，每次回流提取加10倍量60%乙醇溶液，第一次提取2h，第二次提取1.5h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟2）所述加水煎煮三次是每次加10倍量水煎煮，第一次煎煮2h，第二次煎煮1.5h，第三次煎煮1h；所述加水煎煮兩次是每次加10倍量水煎煮，第一次煎煮1.5h，第二次煎煮1h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述稠膏I相對(duì)密度為1.20-1.30，稠膏II相對(duì)密度為1.35~1.40。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟3）所述浸膏粉與天麻超微細(xì)粉混合后超微粉碎10s或60s；所述浸膏粉與天麻超微細(xì)粉的質(zhì)量比為3.15：1。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟1）所述取配方量49.8%天麻粉碎；步驟3）所述取配方量50.2 %天麻粉碎。

8.一種強(qiáng)力定眩膠囊，其特征在于：它是將權(quán)利要求1~7任意一項(xiàng)所述方法制備得到的原料藥填充于膠囊殼制備得到的膠囊劑。