[發(fā)明專利]腫瘤微環(huán)境響應(yīng)型納米復(fù)合載藥系統(tǒng)及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010388738.5
• 申請日: 2020-05-09
• 公開（公告）號: CN111514117A
• 公開（公告）日: 2020-08-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王樹濱;賴璇迪;朱宇
• 申請（專利權(quán)）人: 王樹濱
• 主分類號: A61K9/51
• 分類號: A61K9/51;A61K31/12;A61K47/34;A61K45/06;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y40/00
• 代理公司: 深圳市恒和大知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44479
• 代理人: 何園園

1.一種腫瘤微環(huán)境響應(yīng)型納米復(fù)合載藥系統(tǒng)，其特征在于，其包含嵌段聚合物、抗腫瘤藥物和姜黃素，其中所述嵌段聚合物為腫瘤微環(huán)境響應(yīng)性聚合物，所述抗腫瘤藥物和所述姜黃素包裹于所述嵌段聚合物內(nèi)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的腫瘤微環(huán)境響應(yīng)型納米復(fù)合載藥系統(tǒng)，其特征在于，所述納米復(fù)合載藥系統(tǒng)為納米顆粒，且其以所述嵌段聚合物為載體，通過自組裝方式同時包裹所述抗腫瘤藥物和所述姜黃素制備得到。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的腫瘤微環(huán)境響應(yīng)型納米復(fù)合載藥系統(tǒng)，其特征在于，所述腫瘤微環(huán)境響應(yīng)性聚合物為在腫瘤微環(huán)境下解組裝的聚合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的腫瘤微環(huán)境響應(yīng)型納米復(fù)合載藥系統(tǒng)，其特征在于，所述腫瘤微環(huán)境響應(yīng)性聚合物為PLGA-ss-PEG。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的腫瘤微環(huán)境響應(yīng)型納米復(fù)合載藥系統(tǒng)，其特征在于，所述抗腫瘤藥物包括選自由喜樹堿、伊立替康、阿糖胞苷、紫杉醇、多西他賽、阿霉素、鉑類抗腫瘤化療藥(順鉑、卡鉑、奈達(dá)鉑、環(huán)鉑、奧沙利鉑、落泊)、吉西他濱和5-氟尿嘧啶組成的組中的至少一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的腫瘤微環(huán)境響應(yīng)型納米復(fù)合載藥系統(tǒng)，其特征在于，所述抗腫瘤藥物與姜黃素的摩爾比為1:2-10，所述抗腫瘤藥物與嵌段聚合物的摩爾比為1:3。

7.一種腫瘤微環(huán)境響應(yīng)型納米復(fù)合載藥系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)包裹劑溶液a的制備步驟；

(2)在有機(jī)溶劑中加入抗腫瘤藥物、姜黃素和嵌段聚合物，從而得到有機(jī)混合相溶液b的制備步驟；

(3)將溶液a與溶液b混合，并經(jīng)攪拌、蒸發(fā)得到透明液c的步驟；

(4)將透明液c用濾膜過濾，然后超濾離心得到所述納米復(fù)合載藥系統(tǒng)的步驟。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的腫瘤微環(huán)境響應(yīng)型納米復(fù)合載藥系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，所述包裹劑選自由聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、泊洛沙姆和油酸組成的組中的至少一種。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的腫瘤微環(huán)境響應(yīng)型納米復(fù)合載藥系統(tǒng)在逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥中的應(yīng)用。