[發(fā)明專利]一種與麻醉藥物過敏相關(guān)分子標(biāo)記及其應(yīng)用和檢測(cè)試劑盒在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010380603.4 | 申請(qǐng)日: | 2020-05-08 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111500708A | 公開(公告)日: | 2020-08-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 鄒望遠(yuǎn);邢曼玉;鄧美玲;李正弈棋 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中南大學(xué)湘雅醫(yī)院 |
| 主分類號(hào): | C12Q1/6883 | 分類號(hào): | C12Q1/6883;C12Q1/6869;C12N15/11 |
| 代理公司: | 長沙市融智專利事務(wù)所(普通合伙) 43114 | 代理人: | 袁靖 |
| 地址: | 410008*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 麻醉 藥物 過敏 相關(guān) 分子 標(biāo)記 及其 應(yīng)用 檢測(cè) 試劑盒 | ||
1.一種與麻醉藥物過敏相關(guān)的分子標(biāo)記,人基因的rs10833049位點(diǎn)A向G的突變。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分子標(biāo)記,其特征在于,所述rs10833049位點(diǎn)基因型為AA、AG、GG;AG和GG基因型比AA基因型發(fā)生麻醉藥物過敏的幾率低。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的分子標(biāo)記,其特征在于,所述的麻醉藥物包括全身麻醉誘導(dǎo)時(shí)所使用鎮(zhèn)靜催眠藥、肌松藥和阿片類鎮(zhèn)痛藥;其中鎮(zhèn)靜催眠藥為咪達(dá)唑侖和依托咪酯;肌松藥為羅庫溴銨;鎮(zhèn)痛藥為舒芬太尼。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的分子標(biāo)記,其特征在于,rs10833049位點(diǎn)的擴(kuò)增引物由rs10833049-F和rs10833049-R組成;引物序列分別如SEQ ID No.2和SEQ ID No.3。
5.檢測(cè)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的分子標(biāo)記突變位點(diǎn)基因型的試劑在制備預(yù)測(cè)麻醉藥物過敏制劑中的應(yīng)用。
6.一種預(yù)測(cè)麻醉藥物過敏的試劑盒,其特征在于,包含檢測(cè)人基因的rs10833049位點(diǎn)基因型的試劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的試劑盒,其特征在于,包括DNA提取試劑、PCR擴(kuò)增試劑、測(cè)序試劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的試劑盒,其特征在于,PCR擴(kuò)增試劑包括擴(kuò)增rs10833049位點(diǎn)的引物,由rs10833049-F和rs10833049-R組成;引物序列如SEQ ID No.2和SEQ ID No.3。
9.根據(jù)權(quán)利要求6-8任一項(xiàng)所述的試劑盒,其特征在于,該試劑盒檢測(cè)的是人基因的rs10833049位點(diǎn)是否存在A向G的突變。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的試劑盒,其特征在于,rs10833049位點(diǎn)基因型為AA、AG、GG;AG和GG基因型比AA基因型發(fā)生麻醉藥物過敏的幾率低。
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