[發明專利]偕胺肟基改性氧化石墨烯材料及其制備方法在審
| 申請號: | 202010355311.5 | 申請日: | 2020-04-29 |
| 公開(公告)號: | CN111518248A | 公開(公告)日: | 2020-08-11 |
| 發明(設計)人: | 匙芳廷;梁丹;劉城;曾毅楊;肖寒;吳昊巖;劉德建;旦輝;張愛;高瑞;李成金 | 申請(專利權)人: | 西南科技大學 |
| 主分類號: | C08F292/00 | 分類號: | C08F292/00;C08F220/44;C08F8/32 |
| 代理公司: | 成都希盛知識產權代理有限公司 51226 | 代理人: | 廖文麗;武森濤 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 偕胺肟基 改性 氧化 石墨 材料 及其 制備 方法 | ||
1.偕胺肟基改性氧化石墨烯材料,其特征在于,所述氧化石墨烯的表面及其間層接枝有偕胺肟基高分子刷;所述偕胺肟基高分子刷的結構如式I所示:
,
式I中所述的n≥2。
2.根據權利要求1所述的偕胺肟基改性氧化石墨烯材料,其特征在于,所述偕胺肟基改性氧化石墨烯的制備方法如下:
A、將GO原料分散于溶劑中,得氧化石墨烯分散液;
B、將所述氧化石墨烯分散液與4-二甲氨基吡啶、三乙胺混合,0℃~5℃攪拌10~20min,逐滴滴加鹵代引發劑,0℃~5℃攪拌48~60h得GO-R,其中R為鹵素;滴加鹵代引發劑的速率優選為30~60秒/滴;
C、將所述GO-R分散于溶劑中,再加入丙烯腈、CuBr2、Me6tren、VC,60~70℃反應24~48h,制得GO-PAN;C步驟所述的溶劑優選為碳酸乙烯酯;
D、將所述GO-PAN與中性羥胺溶液混合,在50~60℃攪拌24~36h得到GO-PAO。
3.根據權利要求2所述的偕胺肟基改性氧化石墨烯材料,其特征在于,A步驟所述氧化石墨烯分散液濃度15~24g·L-1,優選A步驟所述分散為超聲分散30~60min,更優選A步驟所述溶劑為二氯甲烷。
4.根據權利要求2或3所述的偕胺肟基改性氧化石墨烯材料,其特征在于,所述氧化石墨烯由以下方法制備得到:在濃硫酸體系中,加入石墨和高錳酸鉀,氧化得到氧化石墨烯,將得到的氧化石墨烯分離洗滌,在30~40℃烘干48~72h后,研磨成粉。
5.根據權利要求2~4任一項所述的偕胺肟基改性氧化石墨烯材料,其特征在于,B步驟所述鹵代引發劑為2-溴異丁酰溴。
6.根據權利要求2~5任一項所述的偕胺肟基改性氧化石墨烯材料,其特征在于,B步驟所述鹵代引發劑與氧化石墨烯、三乙胺、4-二甲氨基吡啶的質量比為3.72~8.37:0.4~0.6:3.5~4.38:0.2~0.3。
7.根據權利要求2~6任一項所述的偕胺肟基改性氧化石墨烯材料,其特征在于,所述GO-R、丙烯腈、CuBr2、Me6tren、VC的質量比為0.1~0.15:1.5~4.5:0.0009~0.0018:0.0092~0.0184:0.020~0.040。
8.根據權利要求2~7任一項所述的偕胺肟基改性氧化石墨烯材料,其特征在于,所述中性羥胺溶液為用氫氧化鈉溶液將鹽酸羥胺溶液調至中性,所述GO-PAN、鹽酸羥胺的質量比為0.3~0.6:1.4~2.8。
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