[發明專利]一種分離和分析凝析油中痕量金屬卟啉的方法

在審

• 申請號: 202010354003.0
• 申請日: 2020-04-29
• 公開（公告）號: CN111595932A
• 公開（公告）日: 2020-08-28
• 發明（設計）人: 王萌;朱光有;陳志勇
• 申請（專利權）人: 中國石油天然氣股份有限公司
• 主分類號: G01N27/64
• 分類號: G01N27/64;G01N1/34;G01N1/40;G01N1/44
• 代理公司: 北京三友知識產權代理有限公司 11127
• 代理人: 姚亮;張德斌

1.一種分離和分析凝析油中痕量金屬卟啉的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

1)將凝析油和二氧六環或N-甲基吡咯烷酮按比例混合，并在加熱條件下混合預定時間；

2)分離上層二氧六環或甲基吡咯烷酮溶液，并濃縮得到含金屬卟啉溶液；

3)取濃縮后的溶液與等體積的電子轉移基質溶液混合；

4)從步驟3)得到的混合溶液中取樣使用配有基質輔助激光解吸電離源的傅里葉變換離子回旋共振質譜儀對金屬卟啉進行分析。

2.根據權利要求1所述的分離和分析凝析油中痕量金屬卟啉的方法，其特征在于，步驟1)中，將1-5g凝析油和5-10mL二氧六環或N-甲基吡咯烷酮混合。

3.根據權利要求1所述的分離和分析凝析油中痕量金屬卟啉的方法，其特征在于，步驟1)中，所述加熱的溫度為40-60℃。

4.根據權利要求1所述的分離和分析凝析油中痕量金屬卟啉的方法，其特征在于，步驟1)中，所述混合采用磁力攪拌，所述預定時間為30-60分鐘。

5.根據權利要求2所述的分離和分析凝析油中痕量金屬卟啉的方法，其特征在于，步驟2)中，濃縮至體積為200-500μL的含金屬卟啉溶液。

6.根據權利要求1所述的分離和分析凝析油中痕量金屬卟啉的方法，其特征在于，步驟3)中，取濃縮后的溶液10-20μL與等體積的電子轉移基質溶液混合。

7.根據權利要求1所述的分離和分析凝析油中痕量金屬卟啉的方法，其特征在于，所述電子轉移基質為(2Z,2'Z)-2,2'-(1,4-亞苯基)雙(3-(對甲苯基)丙烯腈)或4,4'-((1E,1'E)-1,4-亞苯基雙(乙烯-2,1-二基))二芐腈。

8.根據權利要求7所述的分離和分析凝析油中痕量金屬卟啉的方法，其特征在于，所述電子轉移基質溶液的濃度為5-10mmol/L。

9.根據權利要求8所述的分離和分析凝析油中痕量金屬卟啉的方法，其特征在于，所述電子轉移基質溶液的溶質為四氫呋喃。

10.根據權利要求1所述的分離和分析凝析油中痕量金屬卟啉的方法，其特征在于，步驟4)中，從步驟3)得到的混合溶液中取樣2-5μL，置于基質輔助激光解吸電離源的鋼靶上；使用配有基質輔助激光解吸電離源的傅里葉變換離子回旋共振質譜儀對金屬卟啉進行分析。