[發(fā)明專利]特異性IgA在制備評價COVID-19患病風險、患病嚴重程度以及預(yù)后評估的試劑盒中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010345828.6 | 申請日: | 2020-04-27 |
| 公開(公告)號: | CN111521818B | 公開(公告)日: | 2021-11-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 劉志剛;劉杰;肖小軍;方章福;劉曉宇 | 申請(專利權(quán))人: | 深圳海博生物技術(shù)有限公司 |
| 主分類號: | G01N33/68 | 分類號: | G01N33/68 |
| 代理公司: | 廣州三環(huán)專利商標代理有限公司 44202 | 代理人: | 熊永強;王勤 |
| 地址: | 518052 廣東省深圳市南山*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 特異性 iga 制備 評價 covid 19 患病 風險 嚴重 程度 以及 預(yù)后 評估 試劑盒 | ||
1.特異性IgA和IgM為靶標在制備區(qū)分個體患COVID-19嚴重和非嚴重程度的試劑盒中的應(yīng)用,其特征在于,當所述特異性IgA和IgM的OD值比或濃度比大于或等于5時,則評價所述個體患COVID-19的程度為嚴重;當所述特異性IgA和IgM的OD值比或濃度比小于5時,則評價所述個體患COVID-19的程度為非嚴重。
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,通過化學發(fā)光方法、蛋白芯片方法和酶聯(lián)免疫方法中的至少一種方法檢測所述特異性IgA和IgM的OD值比或濃度比。
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