[發(fā)明專利]有機(jī)材料及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010342401.0
• 申請日: 2020-04-27
• 公開（公告）號: CN111440111A
• 公開（公告）日: 2020-07-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 花勇
• 申請（專利權(quán)）人: 武漢華星光電半導(dǎo)體顯示技術(shù)有限公司
• 主分類號: C07D209/48
• 分類號: C07D209/48;H01L51/54
• 代理公司: 深圳紫藤知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44570
• 代理人: 張曉薇

本發(fā)明提供了一種有機(jī)材料及其制備方法和應(yīng)用。所述有機(jī)材料應(yīng)用于有機(jī)電致發(fā)光器件中的覆蓋層，可以提高所述覆蓋層的光提取率、折射率以及穩(wěn)定性。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及有機(jī)電致發(fā)光器件材料領(lǐng)域，特別是一種有機(jī)材料及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

有機(jī)發(fā)光二極體(Organic Light-Emitting Diodes，OLED)由于其具有自發(fā)光的特性， 相比于液晶顯示技術(shù)，具有高對比度、寬視角、響應(yīng)快、功耗低、色彩再現(xiàn)性好以及可實現(xiàn) 柔性器件的巨大優(yōu)勢，在顯示和照明領(lǐng)域都得到廣泛的商業(yè)化應(yīng)用。

近些年來，在主動式OLED器件中，為了提高開口率、分辨率和使用壽命，普遍使用頂發(fā) 射的器件結(jié)構(gòu)。在這樣的發(fā)光器件中，往往以不透明的金屬層作為陽極，以半透明的金屬作 為陰極。發(fā)光層發(fā)出的光向其它膜入射時，當(dāng)以一定的角度以上入手時，會在發(fā)光層與其它 膜的界面進(jìn)行全反射。結(jié)果，發(fā)光層發(fā)出的光只有一部分能利用。為了提高光的提取效率， 可以在折射率較低的半透明陰極的外側(cè)放置一層折射率較高的覆蓋層(Capping layer)。

在現(xiàn)有技術(shù)中，被普遍使用的OLED覆蓋層材料具有以下幾種：

1.硒化鋅(ZnSe)：雖然ZnSe具有很高的折射率，以及在可見光范圍內(nèi)具有很高的透 明度，但該材料的蒸鍍溫度過高，不能使用精細(xì)度高的掩模，在蒸鍍過程可能會對器件造成 損傷。

2.三(8-羥基喹啉)鋁(Alq3)：Alq3通常用作綠光發(fā)光材料或者電子傳輸材料，但在450nm附近的藍(lán)光發(fā)光器件中有一定的吸收。因此，如果Alq3用在藍(lán)光器件的覆蓋層，色純度會降低。

3.N,N′-二(1-萘基)-N,N′-二苯基-1,1′-聯(lián)苯-4-4′-二胺(NPB)：NPB用作覆蓋 層時，由于藍(lán)、綠和紅各自波長區(qū)域測定的折射率有很大的差異，因此，在藍(lán)色、綠色和紅 色的各自發(fā)光器件內(nèi)無法全部同時獲得高的光提取效率。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種有機(jī)材料及其制備方法和應(yīng)用，以解決現(xiàn)有技術(shù)中有機(jī)電致發(fā) 光器件中覆蓋層光提取率低、折射率低、在紅綠藍(lán)各自的波長區(qū)域內(nèi)折射率差異小、薄膜穩(wěn) 定性低等問題。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種有機(jī)材料，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：

其中，所述化學(xué)結(jié)構(gòu)式中的R1和R3分別為環(huán)烷基、亞芳基、雜環(huán)基中的一種或多種。 所述化學(xué)結(jié)構(gòu)式中的R2、R4和R5分別包含氫、鹵素、取代或未取代的烷基、取代或未取代 的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的環(huán)烷基、取代或未取代的硅烷基、取代 或未取代的鹵代烷基、氰基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜芳基中的一種或多種。 所述化學(xué)結(jié)構(gòu)式中的m為1-4中的整數(shù)。

進(jìn)一步地，所述環(huán)烷基、所述亞芳基和所述雜環(huán)基的化合價為二價，并且其碳數(shù)為3-30。

進(jìn)一步地，所述烷基的碳數(shù)為1-20；所述烷氧基的碳數(shù)為3-20；所述芳氧基的成環(huán)碳數(shù) 為6-30；所述環(huán)烷基的碳數(shù)為3-20；所述硅烷基的碳數(shù)為1-20；所述鹵代烷基的碳數(shù)為1-20； 所述芳基的成環(huán)碳數(shù)為6-30；所述雜芳基的成環(huán)碳數(shù)為6-30。

本發(fā)明中還提供一種有機(jī)材料的制備方法，其包括以下步驟：

提供第一化合物和第二化合物。將所述第一化合物溶于二甲基甲酰胺中，并加入碳酸鉀 攪拌20-40分鐘，得到第一溶液。在室溫下，逐步向所述第一溶液中加入第二化合物，反應(yīng) 7-15小時，得到第一混合液。將所述得到第一混合液倒入水中，并通過二氯甲烷萃取，得到 第一萃取液。將所述第一萃取液通過無水硫酸鎂干燥有機(jī)相，真空下除去有機(jī)相，得到有機(jī) 材料粗品，對所述有機(jī)材料粗品通過柱層析技術(shù)純化得到所述有機(jī)材料成品。

所述第一化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：