[發(fā)明專利]有機材料及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010342401.0 | 申請日: | 2020-04-27 |
| 公開(公告)號: | CN111440111A | 公開(公告)日: | 2020-07-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 花勇 | 申請(專利權(quán))人: | 武漢華星光電半導(dǎo)體顯示技術(shù)有限公司 |
| 主分類號: | C07D209/48 | 分類號: | C07D209/48;H01L51/54 |
| 代理公司: | 深圳紫藤知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44570 | 代理人: | 張曉薇 |
| 地址: | 430079 湖北省武漢市東湖新技術(shù)*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 有機 材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種有機材料,其特征在于,其化學結(jié)構(gòu)式為:
所述化學結(jié)構(gòu)式中的R1和R3分別為環(huán)烷基、亞芳基、雜環(huán)基中的一種或多種;
所述化學結(jié)構(gòu)式中的R2、R4和R5分別包含氫、鹵素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的環(huán)烷基、取代或未取代的硅烷基、取代或未取代的鹵代烷基、氰基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜芳基中的一種或多種;
所述化學結(jié)構(gòu)式中的m為1-4中的整數(shù)。
2.如權(quán)利要求1所述的有機材料,其特征在于,所述環(huán)烷基、所述亞芳基和所述雜環(huán)基的化合價為二價,并且其碳數(shù)為3-30。
3.如權(quán)利要求1所述的有機材料,其特征在于,
所述烷基的碳數(shù)為1-20;所述烷氧基的碳數(shù)為3-20;所述芳氧基的成環(huán)碳數(shù)為6-30;所述環(huán)烷基的碳數(shù)為3-20;所述硅烷基的碳數(shù)為1-20;所述鹵代烷基的碳數(shù)為1-20;所述芳基的成環(huán)碳數(shù)為6-30;所述雜芳基的成環(huán)碳數(shù)為6-30。
4.一種有機材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
提供第一化合物和第二化合物;
所述第一化合物的化學結(jié)構(gòu)式如下:
所述第一化合物的化學結(jié)構(gòu)式中,所述R5包含氫、鹵素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的環(huán)烷基、取代或未取代的硅烷基、取代或未取代的鹵代烷基、氰基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜芳基中的一種或多種;
所述第二化合物的化學結(jié)構(gòu)式如下:
所述第二化合物的化學結(jié)構(gòu)式中,R和R’分別環(huán)烷基、亞芳基、雜環(huán)基中的一種或多種;
將所述第一化合物溶于二甲基甲酰胺中,并加入碳酸鉀攪拌20-40分鐘,得到第一溶液;
在室溫下,逐步向所述第一溶液中加入第二化合物,反應(yīng)7-15小時,得到第一混合液;
將所述得到第一混合液倒入水中,并通過二氯甲烷萃取,得到第一萃取液;
將所述第一萃取液通過無水硫酸鎂干燥有機相,真空下除去有機相,得到有機材料粗品,對所述有機材料粗品通過柱層析技術(shù)純化得到所述有機材料成品。
5.如權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,在提供第一化合物步驟中還包括:
提供第三化合物,所述第三化合物的化學結(jié)構(gòu)式如下:
將所述第三化合物加入氨水中,并在溫度為80-95℃的環(huán)境下充分反應(yīng),并通過將反應(yīng)物中的水分去除,得到所述第一化合物。
6.如權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,在提供第三化合物步驟中還包括:
提供第四化合物,所述第四化合物的化學結(jié)構(gòu)式如下:
將所述第四化合物加入乙酸酐中,充分反應(yīng)后,真空下蒸餾法除去乙酸酐和乙酸,干燥后得到所述第三化合物。
7.如權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,在提供第四化合物步驟中還包括:
提供第五化合物,所述第五化合物的化學結(jié)構(gòu)式如下:
將所述第五化合物溶于丙酮中,并加入高錳酸鉀,充分反應(yīng)后濾高錳酸鉀及二氧化錳,并用鹽酸將濾液酸化,抽濾得到所述第四化合物。
8.如權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,在提供第五化合物步驟中還包括:
提供第六化合物和第七化合物;
其中,所述第六化合物的化學結(jié)構(gòu)式如下:
所述第七化合物的化學結(jié)構(gòu)式如下:
將所述第六化合物和所示第七化合物溶于甲苯和水中,并加入四三苯基膦鈀和碳酸鉀,在氮氣環(huán)境下充分反應(yīng)后得到第二混合液,并通過二氯甲烷萃取,得到第二萃取液;
將所述第二萃取液通過無水硫酸鎂干燥有機相,并使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去有機溶劑,并通過柱層析技術(shù)純化得到所述第五化合物。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于武漢華星光電半導(dǎo)體顯示技術(shù)有限公司,未經(jīng)武漢華星光電半導(dǎo)體顯示技術(shù)有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010342401.0/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





