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[發(fā)明專利]有機材料及其制備方法和應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010342401.0 申請日: 2020-04-27
公開(公告)號: CN111440111A 公開(公告)日: 2020-07-24
發(fā)明(設(shè)計)人: 花勇 申請(專利權(quán))人: 武漢華星光電半導(dǎo)體顯示技術(shù)有限公司
主分類號: C07D209/48 分類號: C07D209/48;H01L51/54
代理公司: 深圳紫藤知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44570 代理人: 張曉薇
地址: 430079 湖北省武漢市東湖新技術(shù)*** 國省代碼: 湖北;42
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 有機 材料 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種有機材料,其特征在于,其化學結(jié)構(gòu)式為:

所述化學結(jié)構(gòu)式中的R1和R3分別為環(huán)烷基、亞芳基、雜環(huán)基中的一種或多種;

所述化學結(jié)構(gòu)式中的R2、R4和R5分別包含氫、鹵素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的環(huán)烷基、取代或未取代的硅烷基、取代或未取代的鹵代烷基、氰基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜芳基中的一種或多種;

所述化學結(jié)構(gòu)式中的m為1-4中的整數(shù)。

2.如權(quán)利要求1所述的有機材料,其特征在于,所述環(huán)烷基、所述亞芳基和所述雜環(huán)基的化合價為二價,并且其碳數(shù)為3-30。

3.如權(quán)利要求1所述的有機材料,其特征在于,

所述烷基的碳數(shù)為1-20;所述烷氧基的碳數(shù)為3-20;所述芳氧基的成環(huán)碳數(shù)為6-30;所述環(huán)烷基的碳數(shù)為3-20;所述硅烷基的碳數(shù)為1-20;所述鹵代烷基的碳數(shù)為1-20;所述芳基的成環(huán)碳數(shù)為6-30;所述雜芳基的成環(huán)碳數(shù)為6-30。

4.一種有機材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

提供第一化合物和第二化合物;

所述第一化合物的化學結(jié)構(gòu)式如下:

所述第一化合物的化學結(jié)構(gòu)式中,所述R5包含氫、鹵素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的環(huán)烷基、取代或未取代的硅烷基、取代或未取代的鹵代烷基、氰基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜芳基中的一種或多種;

所述第二化合物的化學結(jié)構(gòu)式如下:

所述第二化合物的化學結(jié)構(gòu)式中,R和R’分別環(huán)烷基、亞芳基、雜環(huán)基中的一種或多種;

將所述第一化合物溶于二甲基甲酰胺中,并加入碳酸鉀攪拌20-40分鐘,得到第一溶液;

在室溫下,逐步向所述第一溶液中加入第二化合物,反應(yīng)7-15小時,得到第一混合液;

將所述得到第一混合液倒入水中,并通過二氯甲烷萃取,得到第一萃取液;

將所述第一萃取液通過無水硫酸鎂干燥有機相,真空下除去有機相,得到有機材料粗品,對所述有機材料粗品通過柱層析技術(shù)純化得到所述有機材料成品。

5.如權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,在提供第一化合物步驟中還包括:

提供第三化合物,所述第三化合物的化學結(jié)構(gòu)式如下:

將所述第三化合物加入氨水中,并在溫度為80-95℃的環(huán)境下充分反應(yīng),并通過將反應(yīng)物中的水分去除,得到所述第一化合物。

6.如權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,在提供第三化合物步驟中還包括:

提供第四化合物,所述第四化合物的化學結(jié)構(gòu)式如下:

將所述第四化合物加入乙酸酐中,充分反應(yīng)后,真空下蒸餾法除去乙酸酐和乙酸,干燥后得到所述第三化合物。

7.如權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,在提供第四化合物步驟中還包括:

提供第五化合物,所述第五化合物的化學結(jié)構(gòu)式如下:

將所述第五化合物溶于丙酮中,并加入高錳酸鉀,充分反應(yīng)后濾高錳酸鉀及二氧化錳,并用鹽酸將濾液酸化,抽濾得到所述第四化合物。

8.如權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,在提供第五化合物步驟中還包括:

提供第六化合物和第七化合物;

其中,所述第六化合物的化學結(jié)構(gòu)式如下:

所述第七化合物的化學結(jié)構(gòu)式如下:

將所述第六化合物和所示第七化合物溶于甲苯和水中,并加入四三苯基膦鈀和碳酸鉀,在氮氣環(huán)境下充分反應(yīng)后得到第二混合液,并通過二氯甲烷萃取,得到第二萃取液;

將所述第二萃取液通過無水硫酸鎂干燥有機相,并使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去有機溶劑,并通過柱層析技術(shù)純化得到所述第五化合物。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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