[發(fā)明專利]Dkk-3蛋白功能性片段及其應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010335115.1 | 申請日: | 2020-04-24 |
| 公開(公告)號: | CN111484550B | 公開(公告)日: | 2022-02-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 吳思;胡蘋 | 申請(專利權(quán))人: | 蘇州神肌贏生物醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號: | C07K14/47 | 分類號: | C07K14/47;C07K16/18;C07K19/00;C12N15/12;A61K38/17;A61K39/395;A61K47/64;A61K49/00;A61P21/00 |
| 代理公司: | 北京林達(dá)劉知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 劉新宇;李茂家 |
| 地址: | 215000 江蘇省蘇州市蘇州工業(yè)園區(qū)*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | dkk 蛋白 功能 片段 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種蛋白,所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:3~4任一項(xiàng)所示。
2.一種核酸,所述核酸編碼如權(quán)利要求1所述的蛋白。
3.一種遺傳修飾的載體,其特征在于,所述載體包含多核苷酸,其中,所述多核苷酸編碼如權(quán)利要求1所述的蛋白。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的載體,其中,所述多核苷酸的序列為如SEQ ID NO:8所示的序列。
5.一種表達(dá)蛋白的細(xì)胞,其含有如權(quán)利要求4所述的載體。
6.一種制備蛋白的方法,所述方法包括以下步驟:
(s1)將權(quán)利要求3所述的載體轉(zhuǎn)染表達(dá)蛋白的細(xì)胞;
(s2)收集步驟(s1)中的所述細(xì)胞表達(dá)的所述蛋白。
7.一種制備單克隆抗體的方法,所述方法包括以下步驟(s1)-(s3)或以下步驟(s1)-(s2)、(s4):
(s1)將權(quán)利要求3所述的載體轉(zhuǎn)染表達(dá)蛋白的細(xì)胞;
(s2)收集步驟(s1)中的所述細(xì)胞表達(dá)的蛋白;
(s3)用步驟(s2)獲得的蛋白免疫動物,從被免疫動物的淋巴細(xì)胞中分離特異性識別所述蛋白的所述單克隆抗體;或者
(s4)用步驟(s2)獲得的蛋白篩選單克隆抗體噬菌體展示文庫,得到特異性識別所述蛋白的單克隆抗體。
8.一種制備融合蛋白的方法,所述蛋白由多核苷酸編碼,所述多核苷酸至少包含第一多核苷酸和第二多核苷酸,所述方法包括以下步驟:
(i)將編碼所述第一多核苷酸和第二多核苷酸的基因進(jìn)行連接,形成融合蛋白基因;
(ii)將所述融合蛋白基因轉(zhuǎn)染能夠表達(dá)蛋白的細(xì)胞;
(iii)收集步驟(ii)中的所述細(xì)胞表達(dá)的所述蛋白;
其中,所述第一多核苷酸的序列為如SEQ ID NO:8所示的序列;
所述第二多核苷酸編碼其他蛋白的基因。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備融合蛋白的方法,其中,所述多核苷酸還包含連接序列。
10.一種融合蛋白,其中,所述融合蛋白由權(quán)利要求8所述的方法制備得到。
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