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[發(fā)明專利]一種手性硫化銅超粒子的合成方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010325861.2 申請日: 2020-04-23
公開(公告)號: CN111517359B 公開(公告)日: 2021-08-20
發(fā)明(設(shè)計)人: 胥傳來;高銳;匡華;徐麗廣;馬偉;劉麗強;孫茂忠;吳曉玲;宋珊珊;胡擁明;郝昌龍 申請(專利權(quán))人: 江南大學
主分類號: C01G3/12 分類號: C01G3/12;B82Y30/00;C07K14/08;C07K1/34;C08G83/00
代理公司: 無錫市大為專利商標事務(wù)所(普通合伙) 32104 代理人: 時旭丹;張仕婷
地址: 214122 江蘇省無錫市濱湖區(qū)蠡湖大*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 手性 硫化銅 粒子 合成 方法
【說明書】:

一種手性硫化銅超粒子的合成方法,屬于納米材料和自組裝科學技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以青霉胺穩(wěn)定的手性硫化亞銅納米團簇,與煙草花葉病毒衣殼蛋白在光的作用下發(fā)生自組裝,制備得到餅狀的手性硫化銅超粒子。本發(fā)明方法提出了一種光控的手性硫化銅超粒子的制備方法,對于開發(fā)更多的手性材料和了解手性材料之間的相互作用具有重要的意義。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種手性硫化銅超粒子的合成方法,屬于納米材料和自組裝科學技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

手性是物質(zhì)的對稱性衡量標尺,一個物質(zhì)不能與其鏡像重疊即為手性物質(zhì)。最早發(fā)現(xiàn)手性并將其與光學活性聯(lián)系起來的人是路易斯·巴斯德。隨后,科學家發(fā)現(xiàn)大多數(shù)生物分子(蛋白質(zhì),核酸和糖類)是手性的,并且還利用它們的手性識別,在小分子的對映選擇性合成方面取得了令人贊嘆的成就。手性在自然界無處不在,是地球上生命的重要標志。所有生物體幾乎都僅使用L-氨基酸和D-糖作為蛋白質(zhì)和核酸的構(gòu)建基塊。自然界中幾乎所有長度尺度都觀察到手性。例如,無質(zhì)量亞原子粒子中的手性或螺旋性取決于其自旋方向和運動方向。另一方面,宏觀手性在我們生活中也是比比皆是,例如各種攀援植物的螺旋卷須,蝸牛螺旋殼,其中單側(cè)螺旋的形成影響著蝸牛的繁殖和生長??茖W界正在投入大量的努力來闡明同手性的起源,無機手性納米顆粒已成為一個重要的基本概念。

第一個無機手性納米顆粒是谷胱甘肽穩(wěn)定的金納米簇。后來這種手性配體誘導(dǎo)等離子體手性又被擴展到半導(dǎo)體納米晶體,磁性納米材料和過渡金屬納米材料。除了上述手性分子誘導(dǎo)非手性納米顆粒產(chǎn)生的圓二色效應(yīng),通過制備具有手性形狀的無機納米結(jié)構(gòu),可以觀察到金屬和半導(dǎo)體納米粒子中的手性效應(yīng)。此外,納米粒子自組裝成精確的幾何形狀也表現(xiàn)出良好的手性信號。

自組裝一直是納米科學界長期追求的目標,原因在于在組裝體中,單個構(gòu)件會強烈影響整體性能。對于組裝體來說,功能來自各個納米粒子的性質(zhì)以及它們的集體性質(zhì)。盡管,手性材料的制備已經(jīng)比較成熟,但是對于手性產(chǎn)生、手性信號的調(diào)控以及手性物質(zhì)之間的相互作用還知之甚少。因此,如果將天然手性物質(zhì)蛋白質(zhì)和人工合成誘導(dǎo)的無機納米材料聯(lián)合起來,一定會在催化、光學和生物傳感等領(lǐng)域發(fā)揮更大的作用。在這里,我們提出兩種材料以手性構(gòu)型相互作用形成超粒子,可能對于制備和理解納米級手性材料方面會有新的見解。此外,無機納米材料和有機大分子自組裝形成的高級結(jié)構(gòu),在載藥,信號傳遞,光學相互作用,催化和許多其他功能的所有生物系統(tǒng)中起著至關(guān)重要的作用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是克服上述不足之處,提供一種手性硫化銅超粒子的合成方法。

本發(fā)明的技術(shù)方案,一種手性硫化銅超粒子的合成方法,所述的超粒子是手性硫化亞銅納米團簇和煙草花葉病毒衣殼蛋白在光的作用下發(fā)生自組裝,形成了餅狀的手性硫化銅超粒子,對于開發(fā)更多的手性材料具有重要的意義。

所述的手性硫化亞銅納米團簇表面修飾了青霉胺來功能化,并且組裝中的煙草花葉病毒衣殼蛋白不是以圓盤狀的構(gòu)型存在。此外,由于煙草花葉病毒衣殼蛋白的疏水氨基酸和疏水的硫化亞銅核之間的強相互作用,以及納米團簇表面高的自由能促使煙草花葉病毒衣殼蛋白形成有機網(wǎng)絡(luò)框架,納米團簇鑲嵌其中,組裝成超粒子。此外,由于納米團簇和蛋白質(zhì)之間強烈的相互作用表現(xiàn)出明顯不同于納米團簇的圓二色性。

進一步地,青霉胺穩(wěn)定的手性硫化亞銅納米團簇制備方法如下:

(1)在氬氣條件下,50mL的超純水首先加熱到60℃,并維持30分鐘以排除氧氣,隨后通過注射器快速加入0.67mmol的CuCl2·H2O;待完全溶解后,再加入0.83mmol的NaOH,攪拌均勻后,產(chǎn)生絮狀懸浮物時,迅速加入0.67mmol的檸檬酸鈉,溶液顏色澄清后,繼續(xù)加入0.83mmol的NaBH4,待溶液顏色變成紫紅色后,最后加入0.67mmol的青霉氨Pen,溶液緩慢變成茶色;穩(wěn)定升到95℃下回流攪拌30分鐘后,緩慢冷卻至室溫,繼續(xù)反應(yīng)過夜,待溶液再次變成紫紅色時,反應(yīng)完成;

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