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[發明專利]一種手性硫化銅超粒子的合成方法有效

專利信息
申請號: 202010325861.2 申請日: 2020-04-23
公開(公告)號: CN111517359B 公開(公告)日: 2021-08-20
發明(設計)人: 胥傳來;高銳;匡華;徐麗廣;馬偉;劉麗強;孫茂忠;吳曉玲;宋珊珊;胡擁明;郝昌龍 申請(專利權)人: 江南大學
主分類號: C01G3/12 分類號: C01G3/12;B82Y30/00;C07K14/08;C07K1/34;C08G83/00
代理公司: 無錫市大為專利商標事務所(普通合伙) 32104 代理人: 時旭丹;張仕婷
地址: 214122 江蘇省無錫市濱湖區蠡湖大*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 手性 硫化銅 粒子 合成 方法
【權利要求書】:

1.一種手性硫化銅超粒子的合成方法,其特征在于:以青霉胺穩定的手性硫化亞銅納米團簇,與煙草花葉病毒衣殼蛋白在光的作用下發生自組裝,制備得到餅狀的手性硫化銅超粒子。

2.根據權利要求1所述手性硫化銅超粒子的合成方法,其特征在于青霉胺穩定的手性硫化亞銅納米團簇制備方法如下:

(1)在氬氣條件下,50mL的超純水首先加熱到60℃,并維持30min以排除氧氣,隨后通過注射器快速加入0.67mmol的CuCl2·2H2O;待完全溶解后,再加入0.83mmol的NaOH,攪拌均勻后,產生絮狀懸浮物時,迅速加入0.67mmol的檸檬酸鈉,溶液顏色澄清后,繼續加入0.83mmol的NaBH4,待溶液顏色變成紫紅色后,最后加入0.67mmol的青霉胺 Pen,溶液緩慢變成茶色;穩定升到95℃下回流攪拌30min后,緩慢冷卻至室溫,繼續反應過夜,待溶液再次變成紫紅色時,反應完成;

(2)加入6倍以上體積的異丙醇溶液,10000rpm以上離心不少于15min,以純化納米團簇;將獲得的沉淀在65℃下0.07-0.1MPa真空烘箱干燥后,收集干燥的粉末,真空包裝于-20℃條件下保藏,備用。

3.根據權利要求1所述手性硫化銅超粒子的合成方法,其特征在于:所述煙草花葉病毒衣殼蛋白為非圓盤狀構型。

4.根據權利要求3所述手性硫化銅超粒子的合成方法,其特征在于非圓盤狀構型煙草花葉病毒衣殼蛋白的制備方法為:將1mL、2.5mg/mL的煙草花葉病毒衣殼蛋白與10μL、1M二硫蘇糖醇DTT或者10μL、1M的β-巰基乙醇混合,在30℃條件下孵育30min,再通過10KDa的超濾管以9000rpm的轉速超濾純化10min,重復超濾純化步驟三次。

5.根據權利要求1所述手性硫化銅超粒子的合成方法,其特征在于自組裝過程具體如下:首先稱取2mg的純化的青霉胺穩定的手性硫化亞銅納米團簇粉末,并溶解于10mL的超純水中;取出1mL的溶解的納米團簇與1mL非圓盤狀構型煙草花葉病毒衣殼蛋白混合,并將混合溶液轉移至5mL的一次性Zeta電位測試比色池中,532nm波長處1W的激光下輻射6h;完成反應后,加入5倍以上體積的異丙醇,以7000rpm的轉速離心10min,最終重懸在超純水中獲得手性硫化銅超粒子。

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