[發(fā)明專利]木犀草素基碳點(diǎn)作為MALDI-TOF MS基質(zhì)對(duì)氨基酸的檢測(cè)

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010325452.2
• 申請(qǐng)日: 2020-04-23
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111517302B
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-04-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 金彪;趙亞男;孟龍?jiān)?/a>
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 延邊大學(xué)
• 主分類號(hào): C01B32/15
• 分類號(hào): C01B32/15;C09K11/65;B82Y20/00;B82Y40/00;G01N27/64
• 代理公司: 長(zhǎng)春市東師專利事務(wù)所 22202
• 代理人: 張鐵生

1.一種木犀草素基碳點(diǎn)，它是由下述方法制備的：

1）將0.01-0.5g木犀草素加入聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，加入20mL去離子水，攪拌均勻，在反應(yīng)溫度80-350℃，反應(yīng)時(shí)間1-60h下得到反應(yīng)產(chǎn)物；

2）將步驟1）得到的反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)5000~10000rpm離心處理15~30min，得到澄清的上層碳點(diǎn)溶液；

3）將步驟2）中得到的碳點(diǎn)溶液通過(guò)0.22μm濾紙過(guò)濾，得到下層碳點(diǎn)溶液；

4）將步驟3）中得到的碳點(diǎn)溶液通過(guò)透析粒徑為1000Da的透析袋進(jìn)行透析處理40~60h，每6h更換一次去離子水；

5）干燥，得到木犀草素基碳點(diǎn)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種木犀草素基碳點(diǎn)，其特征在于：步驟1）所述的木犀草素為0.03~0.2g，反應(yīng)溫度為160~200℃，反應(yīng)時(shí)間為12~36h。

3.一種氮摻雜木犀草素基碳點(diǎn)，它是由下述方法制備的：

1）將0.01-0.5g木犀草素加入聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，加入20mL去離子水，加入雙氧水、乙二胺，攪拌均勻，在反應(yīng)溫度80-350℃，反應(yīng)時(shí)間1-60h下得到反應(yīng)產(chǎn)物；所述的木犀草素、雙氧水、乙二胺摩爾比為0.00024：1：0.001-10；

2）將步驟1）得到的反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)5000~10000rpm離心處理15~30min，得到澄清的上層氮摻雜木犀草素基碳點(diǎn)溶液；

3）將步驟2）中得到的碳點(diǎn)溶液通過(guò)0.22μm濾紙過(guò)濾，得到下層氮摻雜木犀草素基碳點(diǎn)溶液；

4）將步驟3）中得到的氮摻雜木犀草素基碳點(diǎn)溶液通過(guò)透析粒徑為1000Da的透析袋進(jìn)行透析處理40~60h，每6h更換一次去離子水；

5）干燥，得到氮摻雜木犀草素基碳點(diǎn)。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種氮摻雜木犀草素基碳點(diǎn)，其特征在于：步驟1）所述的木犀草素為0.03~0.2g，反應(yīng)溫度為160~200℃，反應(yīng)時(shí)間為12~36h。

5.?木犀草素基碳點(diǎn)作為MALDI-TOF?MS基質(zhì)檢測(cè)氨基酸的方法，它包括：所述的木犀草素基碳點(diǎn)溶于去離子水，得到濃度為0.05~25mg/mL的木犀草素基碳點(diǎn)溶液，超聲處理3~10min；取1μL木犀草素基碳點(diǎn)溶液快速滴加在MALDI-TOF?MS靶板上，將1μL氨基酸溶液覆蓋在碳點(diǎn)溶液上，再滴加1?μL木犀草素基碳點(diǎn)溶液，依照上述步驟共累積滴加7次，干燥，進(jìn)行檢測(cè)；

所述的木犀草素基碳點(diǎn)為權(quán)利要求1所述的?一種木犀草素基碳點(diǎn)或權(quán)利要求3所述的一種氮摻雜木犀草素基碳點(diǎn)。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的木犀草素基碳點(diǎn)作為MALDI-TOF?MS基質(zhì)檢測(cè)氨基酸的方法，其特征在于：所述的氨基酸為谷基酸、組氨酸、亮氨酸、天冬氨酸和/或苯丙氨酸。