[發明專利]一種用于先天性白內障的綜合人工晶狀體植入體有效
| 申請號: | 202010311743.6 | 申請日: | 2020-04-20 |
| 公開(公告)號: | CN111467077B | 公開(公告)日: | 2022-02-15 |
| 發明(設計)人: | 楊愔;彭群;田奎 | 申請(專利權)人: | 西安眼得樂醫療科技有限公司 |
| 主分類號: | A61F2/16 | 分類號: | A61F2/16 |
| 代理公司: | 北京市金杜律師事務所 11256 | 代理人: | 邰紅 |
| 地址: | 710043 陜西省西安市高新區草堂科*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 先天性 白內障 綜合 人工 晶狀體 植入 | ||
1.一種用于先天性白內障的綜合人工晶狀體植入體,其特征在于:包括可調式囊內環(100)和裝配在可調式囊內環(100)上的人工晶狀體(200);所述可調式囊內環(100)包括環狀主體(1)和用于裝配人工晶狀體的凸臺(2),所述凸臺(2)設置在環狀主體(1)的內側面,所述環狀主體(1)為閉環結構,并且所述環狀主體(1)由兩段或兩段以上圓弧結構(11)通過連接部(12)連接而成,所述連接部(12)為V形或U形結構,所述V形或U形結構的開口朝外;當可調式囊內環植入囊袋后,環狀主體(1)的外圓周可與囊袋內側面接觸。
2.根據權利要求1所述用于先天性白內障的綜合人工晶狀體植入體,其特征在于:所述可調式囊內環(100)上裝配一個人工晶狀體(200)或兩個人工晶狀體(200)。
3.根據權利要求1所述用于先天性白內障的綜合人工晶狀體植入體,其特征在于:所述人工晶狀體(200)裝配在凸臺(2)的前側面和/或凸臺(2)的后側面上。
4.根據權利要求1所述用于先天性白內障的綜合人工晶狀體植入體,其特征在于:所述環狀主體(1)內設置有若干個凸臺(2),相鄰兩個凸臺(2)之間設置有缺口槽(21);所述環狀主體(1)的厚度(H1)大于凸臺(2)的厚度(H2)。
5.根據權利要求1所述用于先天性白內障的綜合人工晶狀體植入體,其特征在于:所述環狀主體(1)與凸臺(2)為一體成型結構。
6.根據權利要求1所述用于先天性白內障的綜合人工晶狀體植入體,其特征在于:所述環狀主體(1)的外側面為平面結構、內凹的圓弧結構或外凸的圓弧結構;所述凸臺(2)的截面形狀為矩形或梯形。
7.根據權利要求1所述用于先天性白內障的綜合人工晶狀體植入體,其特征在于:所述凸臺(2)上設置有第一通孔(22);所述第一通孔(22)為腰形、多邊形或圓形的通孔,所述第一通孔(22)用于保證前后房水的流動或用于放置緩釋藥物。
8.根據權利要求1所述用于先天性白內障的綜合人工晶狀體植入體,其特征在于:所述環狀主體(1)上設置有第二通孔(13);所述第二通孔(13)為腰形、多邊形或圓形的通孔,所述第二通孔(13)用于保證前后房水的流動或用于放置緩釋藥物。
9.根據權利要求1所述用于先天性白內障的綜合人工晶狀體植入體,其特征在于:所述環狀主體(1)和/或凸臺(2)上設置有用于放置緩釋藥物的盲孔(23),所述盲孔為腰形、多邊形或圓形。
10.根據權利要求1所述用于先天性白內障的綜合人工晶狀體植入體,其特征在于:所述環狀主體(1)、凸臺(2)和人工晶狀體(200)均由具有生物相容性的材料制成;所述具有生物相容性的材料中不添加或添加可聚合染料;所述具有生物相容性的材料為硅膠、聚甲基丙烯酸甲酯、疏水性丙烯酸酯或交聯聚烯烴材料。
11.根據權利要求1所述用于先天性白內障的綜合人工晶狀體植入體,其特征在于:所述人工晶狀體(200)包括光學面和襻;所述人工晶狀體(200)的光學面為球面、非球面、散光或多焦點光學面中任意一種,所述人工晶狀體(200)的襻為2個或2個以上。
12.根據權利要求1所述用于先天性白內障的綜合人工晶狀體植入體,其特征在于:在使用過程中,按患者的情況,可調式囊內環(100)和人工晶狀體(200)在同一次手術中植入。
13.根據權利要求1所述用于先天性白內障的綜合人工晶狀體植入體,其特征在于:在使用過程中,按患者的情況,可調式囊內環(100)和人工晶狀體(200)在多次手術中分別植入。
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