[發(fā)明專利]人體血液及血液成分袋式塑料容器自動(dòng)化測(cè)試儀

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010310891.6
• 申請(qǐng)日: 2020-04-20
• 公開（公告）號(hào): CN111307379A
• 公開（公告）日: 2020-06-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張慶;孫建軍;艾沖沖;萬(wàn)敏;張博
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心
• 主分類號(hào): G01M3/02
• 分類號(hào): G01M3/02;G01N3/12
• 代理公司: 濟(jì)南知來(lái)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 37276
• 代理人: 崔靜

1.一種人體血液及血液成分袋式塑料容器自動(dòng)化測(cè)試儀，其特征在于，包括一個(gè)或多個(gè)試驗(yàn)單元，每個(gè)所述試驗(yàn)單元包括注液部分和加壓部分；所述注液部分包括注液泵，注液泵的進(jìn)水口連通進(jìn)水箱，注液泵的進(jìn)水口和出水口分別設(shè)置有電磁閥；所述加壓部分包括加壓底座和壓板，所述壓板位于加壓底座的上方，壓板連接有驅(qū)動(dòng)其下壓和升起的驅(qū)動(dòng)裝置；所述電磁閥與所述驅(qū)動(dòng)裝置的控制器相連接。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人體血液及血液成分袋式塑料容器自動(dòng)化測(cè)試儀，其特征在于，所述注液部分和加壓部分共同被設(shè)置于殼體內(nèi)部，所述殼體內(nèi)部從上到下分為三個(gè)腔體，所述驅(qū)動(dòng)裝置位于頂部腔體內(nèi)，所述加壓底座和壓板位于中部腔體內(nèi)，所述注液部分位于底部腔體內(nèi)，驅(qū)動(dòng)裝置的動(dòng)作部件延伸至中部腔體內(nèi)并與壓板連接。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的人體血液及血液成分袋式塑料容器自動(dòng)化測(cè)試儀，其特征在于，所述中部腔體和底部腔體上均設(shè)置有可打開的門。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的人體血液及血液成分袋式塑料容器自動(dòng)化測(cè)試儀，其特征在于，所述中部腔體的門上設(shè)置有透明板。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的人體血液及血液成分袋式塑料容器自動(dòng)化測(cè)試儀，其特征在于，所述試驗(yàn)單元配置有出水箱，所述出水箱連通有出液管路，出液管路連通被檢測(cè)容器，被檢測(cè)容器連接有壓力表，所述壓力表與所述驅(qū)動(dòng)裝置的控制器相連接。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的人體血液及血液成分袋式塑料容器自動(dòng)化測(cè)試儀，其特征在于，所述試驗(yàn)單元設(shè)置有多個(gè)，多個(gè)試驗(yàn)單元共用一個(gè)進(jìn)水箱和一個(gè)出水箱。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人體血液及血液成分袋式塑料容器試驗(yàn)儀，其特征在于，所述驅(qū)動(dòng)裝置的控制器與流量計(jì)相連接，流量計(jì)用于測(cè)量被檢測(cè)容器的排液流量。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的人體血液及血液成分袋式塑料容器自動(dòng)化測(cè)試儀，其特征在于，所述加壓底座的下方設(shè)置有稱重裝置，所述稱重裝置與所述驅(qū)動(dòng)裝置的控制器相連接。

9.根據(jù)權(quán)利要求1、5、7或8任一所述的人體血液及血液成分袋式塑料容器自動(dòng)化測(cè)試儀，其特征在于，所述加壓部分設(shè)置有用于檢測(cè)壓板和加壓底座之間的距離的距離傳感器，所述距離傳感器與所述驅(qū)動(dòng)裝置的控制器相連接。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一所述的人體血液及血液成分袋式塑料容器自動(dòng)化測(cè)試儀，其特征在于，所述試驗(yàn)單元設(shè)置于溫控箱內(nèi)，所述溫控箱內(nèi)設(shè)置有制冷裝置。