[發明專利]PHBVHHx納米緩釋載體及其應用有效
| 申請號: | 202010310787.7 | 申請日: | 2020-04-20 |
| 公開(公告)號: | CN111514302B | 公開(公告)日: | 2023-06-23 |
| 發明(設計)人: | 胡瑾;張烜;魏岱旭 | 申請(專利權)人: | 中國醫學科學院北京協和醫院 |
| 主分類號: | A61K47/34 | 分類號: | A61K47/34;A61K9/51;A61K45/00;A61K49/00;A61P25/28;A61P31/04;A61P31/12;A61P35/00;A61P37/02;A61P37/06 |
| 代理公司: | 北京睿智保誠專利代理事務所(普通合伙) 11732 | 代理人: | 周新楣 |
| 地址: | 100730 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | phbvhhx 納米 載體 及其 應用 | ||
1.聚(3-羥基丁酸-3-羥基戊酸-3-羥基己酸三聚物)在制備遞送藥物納米緩釋載體中的應用,其特征在于,通過乳濁法將所述藥物包裹在聚(3-羥基丁酸-3-羥基戊酸-3-羥基己酸三聚物)內,所述藥物為硫唑嘌呤,聚(3-羥基丁酸-3-羥基戊酸-3-羥基己酸三聚物)的平均分子量分布范圍為從100到1000,0000;
硫唑嘌呤-聚(3-羥基丁酸-3-羥基戊酸-3-羥基己酸三聚物)納米藥物的制備方法為:
1)將1g聚(3-羥基丁酸-3-羥基戊酸-3-羥基己酸三聚物)和100mg硫唑嘌呤在室溫下溶于30mL二氯甲烷中6h,形成有機相;
2)200mL0.5%聚乙烯醇溶液在80℃下緩慢攪拌2h,作為水相;
3)將有機相倒入水相,并用超聲波處理5min,冰水浴,形成乳液;
4)在室溫下以200-400rpm攪拌該乳液8h,蒸發溶劑并將硫唑嘌呤固化負載在聚(3-羥基丁酸-3-羥基戊酸-3-羥基己酸三聚物)內;
5)為了去除殘留的聚乙烯醇和未負載的硫唑嘌呤,在12000rpm離心10分鐘,在ddH2O中洗滌3次,最后將納米顆粒分散在PBS中。
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