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[發明專利]載銀納米磷酸鋯聚氨酯氣凝膠抗菌劑、保護膜及制備方法在審

專利信息
申請號: 202010301510.8 申請日: 2020-04-16
公開(公告)號: CN111493092A 公開(公告)日: 2020-08-07
發明(設計)人: 金闖;張慶杰 申請(專利權)人: 江蘇斯迪克新材料科技股份有限公司
主分類號: A01N59/16 分類號: A01N59/16;A01N25/08;A01P1/00;A01P3/00;C09D5/14;C09D167/06;C09D175/14
代理公司: 北京遠大卓悅知識產權代理事務所(普通合伙) 11369 代理人: 祁云珊
地址: 215400 江蘇省*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 納米 磷酸 聚氨酯 凝膠 抗菌劑 保護膜 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種載銀納米磷酸鋯聚氨酯氣凝膠抗菌劑,其特征在于,包括以下制備步驟:

1)制備聚氨酯氣凝膠;

2)制備納米磷酸鋯聚氨酯氣凝膠復合載體:通過聚氨酯氣凝膠和納米磷酸鋯載體制備得到;

3)將納米磷酸鋯聚氨酯氣凝膠復合載體加入含有分散劑的水中,得到納米磷酸鋯聚氨酯氣凝膠復合載體分散液;在避光條件下向所述納米磷酸鋯聚氨酯氣凝膠復合載體分散液中加入硝酸銀溶液,反應12-48小時,過濾后干燥,得到載銀納米磷酸鋯聚氨酯氣凝膠復合物,即為所述載銀納米磷酸鋯聚氨酯氣凝膠抗菌劑。

2.根據權利要求1所述的載銀納米磷酸鋯聚氨酯氣凝膠抗菌劑,其特征在于,所述聚氨酯氣凝膠的制備方法包括以下步驟:

1)將二苯基甲烷二異氰酸酯加入丙酮中,攪拌溶解,得到第一溶液;

2)將丙二醇聚醚加入丙酮中,攪拌溶解,得到第二溶液;

3)將第一溶液和第二溶液混合,攪拌溶解;再向其中加入二月桂酸二丁基錫;

4)靜置,得到凝膠,用丙酮浸泡、洗滌,然后在超臨界二氧化碳條件下干燥,得到聚氨酯氣凝膠。

3.根據權利要求2所述的載銀納米磷酸鋯聚氨酯氣凝膠抗菌劑,其特征在于,所述納米磷酸鋯聚氨酯氣凝膠復合載體的制備方法包括以下步驟:

1)制備納米磷酸鋯載體:在氯氧化鋯水溶液中加入足量的磷酸二氫鈉水溶液反應得到納米磷酸鋯載體;

2)將納米磷酸鋯載體和分散劑加入水中,形成納米磷酸鋯載體分散液;

3)將聚氨酯氣凝膠加入水中形成聚氨酯氣凝膠分散液,將納米磷酸鋯載體分散液與聚氨酯氣凝膠分散液混合,并加入偶聯劑,共混反應,然后在超臨界二氧化碳條件下干燥,得到納米磷酸鋯聚氨酯氣凝膠復合載體。

4.根據權利要求3所述的載銀納米磷酸鋯聚氨酯氣凝膠抗菌劑,其特征在于,超臨界二氧化碳干燥的溫度為50-115℃、時間為5-24小時、壓力為5-25MPa。

5.根據權利要求3所述的載銀納米磷酸鋯聚氨酯氣凝膠抗菌劑,其特征在于,所述分散劑為聚乙烯蠟、三硬脂酸甘油酯、乙烯基雙硬脂酰胺中的一種或多種。

6.一種抗菌保護膜,其特征在于,其包括如權利要求1-5中任意一項所述的載銀納米磷酸鋯聚氨酯氣凝膠抗菌劑。

7.根據權利要求6所述的抗菌保護膜,其特征在于,制備所述抗菌保護膜的原料按重量份計包括:

8.根據權利要求7所述的抗菌保護膜,其特征在于,制備所述抗菌保護膜的原料按重量份計包括:

9.根據權利要求7所述的抗菌保護膜,其特征在于,制備所述抗菌保護膜的原料按重量份計包括:

10.根據權利要求7所述的抗菌保護膜,其特征在于,所述抗菌保護膜的制備方法包括以下步驟:

1)制備所述聚氨酯氣凝膠;

2)納米磷酸鋯聚氨酯氣凝膠復合載體;

3)制備所述載銀納米磷酸鋯聚氨酯氣凝膠抗菌劑;

4)將丙二醇甲醚、聚酯丙烯酸單體和聚氨酯改性丙烯酸樹脂預聚物加入反應容器中,在60-105℃下攪拌1-4h;冷卻至40-60℃,然后將載銀納米磷酸鋯聚氨酯氣凝膠抗菌劑、氨基硅氧烷、α-羥烷基苯酮、固化劑加入反應容器中,攪拌1.5-5h,冷卻至35℃以下,得到涂料;

5)將涂料涂覆在基材表面,經干燥后得到所述抗菌保護膜。

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