[發(fā)明專利]一種清潔腸道的腸道準(zhǔn)備藥物組合物及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010301429.X
• 申請日: 2020-04-16
• 公開（公告）號: CN111544436B
• 公開（公告）日: 2021-10-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 葉梓;林衛(wèi)軍;石國良;洪詩群;蔡許彬;王羽娟
• 申請（專利權(quán)）人: 唐傳生物科技（廈門）有限公司
• 主分類號: A61K31/7004
• 分類號: A61K31/7004;A61K31/047;A61P1/10
• 代理公司: 廈門致群財富專利代理事務(wù)所(普通合伙) 35224
• 代理人: 鄧貴琴;劉兆慶

1.一種清潔腸道的腸道準(zhǔn)備藥物組合物，其特征在于，所述腸道準(zhǔn)備藥物組合物按重量份數(shù)比由以下組分組成：65-99份的L-阿拉伯糖和1-15份的木糖醇。

2.如權(quán)利要求1所述的一種清潔腸道的腸道準(zhǔn)備藥物組合物，其特征在于：所述L-阿拉伯糖的純度≥99％；所述木糖醇的純度≥99％。

3.如權(quán)利要求1所述的一種清潔腸道的腸道準(zhǔn)備藥物組合物，其特征在于，所述腸道準(zhǔn)備藥物組合物按重量份數(shù)比由以下組分組成：95份的L-阿拉伯糖和5份的木糖醇。

4.如權(quán)利要求1所述的一種清潔腸道的腸道準(zhǔn)備藥物組合物，其特征在于：所述腸道準(zhǔn)備藥物組合物制成片劑、膠囊劑、口服液、顆粒劑、散劑或糖漿劑。

5.一種如權(quán)利要求1～4任一項所述的腸道準(zhǔn)備藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、獲取含有木糖和L-阿拉伯糖的原料母液，原料母液經(jīng)稀釋、除色后接種特異性酵母，經(jīng)過特異性酵母發(fā)酵，將木糖轉(zhuǎn)化為木糖醇，同時去除影響L-阿拉伯糖純度的雜質(zhì)；所述原料母液來源于木質(zhì)纖維素的植物提取物；

S2、發(fā)酵結(jié)束后，通過離心回收菌體，發(fā)酵液再經(jīng)過離子交換、真空濃縮和色譜分離后分別得到L-阿拉伯糖糖液和木糖醇溶液；

S3、分離提純后得到的L-阿拉伯糖糖液通過真空濃縮至固形物含量為55％-65％，再通過連續(xù)流加煮糖結(jié)晶的方式，獲得L-阿拉伯糖晶體，經(jīng)高速離心甩去母液獲得粉末狀的晶體L-阿拉伯糖；

S4、分離提純后得到的木糖醇溶液通過真空濃縮至固形物含量為88％-92％，再通過連續(xù)降溫結(jié)晶的方式，獲得木糖醇晶體，經(jīng)高速離心甩去母液獲得粉末狀的晶體木糖醇；

S5、粉末狀的L-阿拉伯糖和木糖醇經(jīng)烘干、過篩，分別獲得L-阿拉伯糖和木糖醇成品粉末，再按比例將L-阿拉伯糖和木糖醇成品粉末混合，制得腸道準(zhǔn)備藥物組合物。

6.一種如權(quán)利要求5所述的腸道準(zhǔn)備藥物組合物的制備方法，其特征在于：所述特異性酵母為熱帶假絲酵母。

7.一種如權(quán)利要求6所述的腸道準(zhǔn)備藥物組合物的制備方法，其特征在于，步驟S1中所述原料母液的稀釋方法具體為：在固形物含量≥50％的原料母液中添加純水，直至將原料母液稀釋至固形物含量為25％-35％。

8.一種如權(quán)利要求7所述的腸道準(zhǔn)備藥物組合物的制備方法，其特征在于，步驟S1中所述原料母液的除色方法具體為：原料母液經(jīng)稀釋后，升溫至60-65℃，添加活性炭吸附色素，再用板框過濾除去活性炭后，取清液并投入發(fā)酵罐中。

9.一種如權(quán)利要求8所述的腸道準(zhǔn)備藥物組合物的制備方法，其特征在于，步驟S1中所述特異性酵母發(fā)酵過程具體為：將特異性酵母接種到過濾后的清液中，接種量為5wt％-20wt％，開啟攪拌器將特異性酵母與清液混合均勻，再將溫度控制在30-33℃，維持罐內(nèi)壓力為0.005-0.01MPa，通氣攪拌培養(yǎng)，采用連續(xù)發(fā)酵40-55h后出料。

10.一種如權(quán)利要求5所述的腸道準(zhǔn)備藥物組合物的制備方法，其特征在于：所述原料母液為來源于玉米芯、玉米皮、麩皮、秸稈、豆皮、豆渣、甘蔗葉或甘蔗渣的植物提取物。