[發明專利]靶向CD22的嵌合抗原受體及其制法和應用在審
| 申請號： | 202010301357.9 | 申請日： | 2020-04-16 |
| 公開（公告）號： | CN113527507A | 公開（公告）日： | 2021-10-22 |
| 發明（設計）人： | 姚意弘;朱琳;李延峰;魏雨恬;姚昕;朱恃貴;黃家琪;張麗;劉必佐 | 申請（專利權）人： | 上海賽比曼生物科技有限公司;無錫賽比曼生物科技有限公司 |
| 主分類號： | C07K19/00 | 分類號： | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/867;C12N5/10;A61K39/00;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 上海一平知識產權代理有限公司 31266 | 代理人： | 肖艷;徐迅 |
| 地址： | 201210 上海市浦東新區中*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 靶向 cd22 嵌合 抗原 受體 及其 制法 應用 | ||
1.一種嵌合抗原受體(CAR)，其特征在于，所述嵌合抗原受體的抗原結合結構域(即，scFv)包括SEQ ID NO:1或3所示的抗體重鏈可變區，和SEQ ID NO:2或4所示的抗體輕鏈可變區。
2.如權利要求1所述的CAR，其特征在于，所述的抗原結合結構域的結構如下式I或II所示：
VL-VH (I)；VH-VL (II)
其中，VH為抗體重鏈可變區；VL為抗體輕鏈可變區；“-”為連接肽或肽鍵；
較佳地，所述的抗原結合結構域的結構如式I所示。
3.如權利要求2所述的CAR，其特征在于，所述VL的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，VH的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。
4.如權利要求2所述的CAR，其特征在于，所述VL的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示，VH的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。
5.如權利要求1所述的CAR，其特征在于，所述嵌合抗原受體的結構如下式III所示：
L-VL-VH-H-TM-C-CD3ζ (III)
其中，
L為任選的引導序列(Leader sequence，即信號肽signal peptide)；
H為絞鏈區；
TM為跨膜結構域；
C為共刺激信號分子；
CD3ζ為源于CD3ζ的胞漿信號傳導序列；
VH、VL和“-”分別如上所述。
6.一種核酸分子，其特征在于，所述核酸分子編碼權利要求1所述的嵌合抗原受體(CAR)。
7.一種載體，其特征在于，所述的載體含有權利要求6所述的核酸分子。
8.一種宿主細胞，其特征在于，所述的宿主細胞中含有權利要求7所述的載體或染色體中整合有外源的權利要求6所述的核酸分子或表達權利要求1所述的CAR。
9.一種制劑，其特征在于，所述制劑含有權利要求1所述的嵌合抗原受體、權利要求6所述的核酸分子、權利要求7所述的載體、或權利要求8所述的宿主細胞，以及藥學上可接受的載體、稀釋劑或賦形劑。
10.一種權利要求1所述的嵌合抗原受體、權利要求6所述的核酸分子、權利要求7所述的載體、或權利要求8所述的宿主細胞、或權利要求9所述的制劑的用途，用于制備預防和/或治療癌癥或腫瘤的藥物或制劑。
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