[發明專利]川芎嗪的新用途

在審

• 申請號: 202010291257.2
• 申請日: 2020-04-14
• 公開（公告）號: CN111419849A
• 公開（公告）日: 2020-07-17
• 發明（設計）人: 周天;龐皓玥;遲笑怡;孫滿強;李泉旺;胡凱文
• 申請（專利權）人: 北京中醫藥大學東方醫院
• 主分類號: A61K31/4965
• 分類號: A61K31/4965;A61P43/00;A61P35/00;A61P35/04;A61P11/00
• 代理公司: 北京植德律師事務所 11780
• 代理人: 關巍;唐華東

1.川芎嗪或其藥學上可接受的鹽在制備保護線粒體結構和功能的藥物中的應用。

2.根據權利要求1的應用，其中，所述保護線粒體結構和功能是保護線粒體超微結構和/或提升線粒體膜電位。

3.根據權利要求1或2的應用，其中，所述藥物還可以減少細胞內ROS含量。

4.根據權利要求1-3任一項的應用，其中，所述藥物能夠同時保護線粒體超微結構、提升線粒體膜電位和減少細胞內ROS含量。

5.川芎嗪或其藥學上可接受的鹽在制備降低缺氧誘導因子及轉移相關因子表達的藥物中的應用，優選地，所述缺氧誘導因子及轉移相關因子選自PI3K、AKT、mTOR、p-mTOR、HIF-1α、MMP、VEGF-C蛋白中的一種或多種，優選選自AKT和/或HIF-1α蛋白。

6.根據權利要求5的應用，其中，所述藥物能夠同時降低PI3K、AKT、mTOR、p-mTOR、HIF-1α、MMP和VEGF-C蛋白的表達。

7.川芎嗪或其藥學上可接受的鹽在制備抗癌藥物中的應用，優選地，所述抗癌藥物為抗肺癌藥物，優選地，所述癌癥為轉移性的，優選地，所述藥物可以抑制癌細胞的增殖，優選地，所述藥物可以抑制癌細胞的侵襲和/或轉移。

8.根據權利要求7的應用，其中，所述藥物能夠同時抑制癌細胞的增殖、侵襲和轉移。

9.川芎嗪或其藥學上可接受的鹽在制備保護線粒體結構和功能的藥物中的應用，所述保護線粒體結構和功能優選為保護線粒體超微結構、提升線粒體膜電位和/或降低細胞內ROS含量，

優選地，所述藥物還可以同時降低缺氧誘導因子及轉移相關因子表達，所述缺氧誘導因子及轉移相關因子優選為PI3K、AKT、mTOR、p-mTOR、HIF-1α、MMP或VEGF-C中的一種或多種，

優選地，所述藥物還可以同時抑制癌細胞增殖、侵襲和/或轉移。

更優選地，所述藥物能夠同時保護線粒體超微結構、提升線粒體膜電位、減少細胞內ROS含量、降低PI3K、AKT、mTOR、p-mTOR、HIF-1α、MMP和VEGF-C蛋白的表達、并抑制癌細胞的增殖、侵襲和轉移。

10.根據前述任一項的應用，所述川芎嗪的作用濃度為高于0.5mM，或高于0.8mM，或高于1mM，或高于1.5mM，或低于2mM，或低于1.5mM，或低于1mM，優選0.5mM、1mM或2mM，更優選1mM或2mM；優選地，所述濃度為藥物直接作用于細胞的濃度。