[發(fā)明專利]一種銅鉬混合精礦的分離方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010285881.1 | 申請日: | 2020-04-13 |
| 公開(公告)號: | CN111495609A | 公開(公告)日: | 2020-08-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 吳桂葉;朱陽戈;尚衍波;劉崇峻;紀(jì)愛亮;劉慧南;宋振國 | 申請(專利權(quán))人: | 北京礦冶科技集團(tuán)有限公司 |
| 主分類號: | B03D1/14 | 分類號: | B03D1/14;B03D103/04 |
| 代理公司: | 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002 | 代理人: | 錢云 |
| 地址: | 100044 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 混合 精礦 分離 方法 | ||
1.一種銅鉬混合精礦的分離方法,其特征在于,包括在粗選、掃選和精選過程中均采用電化學(xué)多參數(shù)耦合調(diào)控浮選技術(shù),所述電化學(xué)多參數(shù)耦合調(diào)控浮選技術(shù)為在電化學(xué)浮選過程中同時調(diào)控以下三個參數(shù):礦漿的氧化還原混合電位、礦漿的pH和礦漿中硫離子電極電位。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分離方法,其特征在于,所述粗選過程中,控制礦漿的氧化還原混合電位為-550~-450mV、礦漿的pH為8.0-11.5和礦漿中硫離子電極電位為-500~-200mV。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分離方法,其特征在于,所述掃選過程中,控制礦漿的氧化還原混合電位為-580~-480mV、礦漿的pH為10.5-12.5和礦漿中硫離子電極電位為-600~-300mV。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分離方法,其特征在于,所述精選過程中,控制礦漿的氧化還原混合電位為-450~-100mV、礦漿的pH為8.0-10.5和礦漿中硫離子電極電位為-400~-50mV。
5.根據(jù)權(quán)利要求1~4任一項所述的分離方法,其特征在于,通過加入電位調(diào)節(jié)劑來調(diào)控所述三個參數(shù),所述電位調(diào)節(jié)劑為硫化鈉、硫氫化鈉、硫化銨、次硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、亞硫酸銨、硫代硫酸鈉、草酸鈉中的一種或多種。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的分離方法,其特征在于,所述電位調(diào)節(jié)劑為一種時,通過調(diào)節(jié)其用量從而調(diào)控所述三個參數(shù);
或所述電位調(diào)節(jié)劑為多種時,通過調(diào)節(jié)其中一種電位調(diào)節(jié)劑的用量從而調(diào)控所述三個參數(shù),其余幾種電位調(diào)節(jié)劑均固定用量。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的分離方法,其特征在于,在調(diào)控所述三個參數(shù)至目標(biāo)范圍內(nèi)后,在礦漿中加入銅抑制劑和鉬捕收劑進(jìn)行銅鉬分離浮選。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的分離方法,其特征在于,所述銅抑制劑為巰基乙酸,用量為0.05~3.0kg/t;
和/或,所述鉬捕收劑為烴油類捕收劑,用量為10~300g/t。
9.根據(jù)權(quán)利要求1~8任一項所述的分離方法,其特征在于,所述銅鉬混合精礦為銅鉬礦原礦經(jīng)浮選后再經(jīng)濃縮得到的銅鉬混合精礦礦漿。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的分離方法,其特征在于,所述分離方法包括一次粗選、兩次掃選和五次精選過程,分離得到鉬精礦與銅精礦。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于北京礦冶科技集團(tuán)有限公司,未經(jīng)北京礦冶科技集團(tuán)有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010285881.1/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





