[發(fā)明專(zhuān)利]一種醫(yī)用粘合劑的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010268527.8 | 申請(qǐng)日: | 2020-04-08 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111269427B | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-09-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李小杰;張一帆;魏瑋;劉曉亞 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 江南大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | C08G81/00 | 分類(lèi)號(hào): | C08G81/00;A61L24/04 |
| 代理公司: | 南京經(jīng)緯專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 32200 | 代理人: | 樓高潮 |
| 地址: | 214122 江蘇*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 醫(yī)用 粘合劑 制備 方法 | ||
1.一種醫(yī)用粘合劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
步驟1,將三官能度硫醇類(lèi)單體溶解在有機(jī)溶劑中,N2鼓泡30min排除溶液中的空氣,再加入二官能度(甲基)丙烯酸酯類(lèi)單體相混合,混合液在N2保護(hù)下40℃下反應(yīng)24h,反應(yīng)結(jié)束后反應(yīng)液純化得到超支化聚合物,分子量5~50kDa;
步驟2,將步驟1所得超支化聚合物、含有不飽和雙鍵的聚乙二醇單體、光引發(fā)劑充分混合,得到無(wú)色透明粘稠液體,即醫(yī)用粘合劑;
其中,所述三官能度硫醇類(lèi)單體包括三羥甲基丙烷三(3-巰基丙酸酯),所述二官能度(甲基)丙烯酸酯類(lèi)單體包括2-(丙烯酰氧基)-甲基丙烯酸乙酯、3-(丙烯酰氧基)-甲基丙烯酸丙酯、4-(丙烯酰氧基)-甲基丙烯酸丁酯、3-(丙烯酰氧基)-甲基丙烯酸-2-羥丙酯;
所述含不飽和雙鍵聚乙二醇單體包括聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二乙烯基醚、二烯丙基聚乙二醇、聚乙二醇二降冰片烯;所述含不飽和雙鍵聚乙二醇單體的分子量為200~1000Da。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用粘合劑的制備方法,其特征在于,步驟1中所述三官能度硫醇類(lèi)單體的濃度為0.1~0.5g/mL,所述二官能度(甲基)丙烯酸酯類(lèi)單體的濃度為0.05~0.4g/mL,三官能度硫醇類(lèi)單體和二官能度(甲基)丙烯酸酯類(lèi)單體的摩爾比為1:0.5~1.2 。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用粘合劑的制備方法,其特征在于,步驟1中所述的有機(jī)溶劑包括為N’N-二甲基甲酰胺、乙腈、四氫呋喃。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用粘合劑的制備方法,其特征在于,步驟1中所述純化方法為將反應(yīng)液旋蒸濃縮,然后在無(wú)水乙醚中沉淀,再用二氯甲烷重新溶解后在無(wú)水乙醚中沉淀,重復(fù)溶解-沉淀操作3次,沉淀物真空干燥后得到超支化聚合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用粘合劑的制備方法,其特征在于,步驟2中所述超支化聚合物與含有不飽和雙鍵的聚乙二醇的摩爾比以硫醇官能團(tuán)、不飽和雙鍵官能團(tuán)計(jì)為1:0.2~1,所述光引發(fā)劑的添加量為超支化聚合物、含有不飽和雙鍵的聚乙二醇單體粘合劑總質(zhì)量0.1~1wt%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用粘合劑的制備方法,其特征在于,步驟2中所述光引發(fā)包括Irgacure 2959、Darocur 2959。
7.一種醫(yī)用粘合劑,其特征在于,按權(quán)利要求1~6任一一項(xiàng)所述一種醫(yī)用粘合劑的制備方法制得。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種醫(yī)用粘合劑,其特征在于,所述粘合劑使用時(shí)通過(guò)紫外光照射固化,所述紫外光劑量為0.8~3J·cm2。
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