[發(fā)明專利]茯苓多糖提取方法、茯苓多糖提取物及茯苓制品聯(lián)合生產(chǎn)工藝在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010257579.5 | 申請(qǐng)日: | 2020-04-03 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111349181A | 公開(公告)日: | 2020-06-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉燎原;曾昭君;林偉雄;梁志毅;田清清;嚴(yán)玉晶;黃貴發(fā);鐘文峰 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣東一方制藥有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08B37/02 | 分類號(hào): | C08B37/02 |
| 代理公司: | 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224 | 代理人: | 劉陽(yáng) |
| 地址: | 528244 廣東省*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 茯苓 多糖 提取 方法 提取物 制品 聯(lián)合 生產(chǎn)工藝 | ||
1.一種茯苓多糖提取方法,其特征在于,包括以下步驟:
提供茯苓粗品;
將所述茯苓粗品進(jìn)行超微粉碎,制得茯苓破壁粉;
將所述茯苓破壁粉與水混合,并研磨,制成茯苓乳濁液;
將所述茯苓乳濁液采用葡聚糖水解酶進(jìn)行酶解,制得酶解液;
將所述酶解液去活,并進(jìn)行固液分離,收集濾液,得茯苓多糖提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的茯苓多糖提取方法,其特征在于,提供茯苓粗品的步驟包括以下步驟:
將茯苓藥材加水煎煮,收集藥渣;
將所述藥渣進(jìn)行干燥,制得所述茯苓粗品。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的茯苓多糖提取方法,其特征在于,所述藥渣的干燥溫度為50℃~80℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的茯苓多糖提取方法,其特征在于,將所述茯苓粗品進(jìn)行超微粉碎的步驟包括以下步驟:
將所述茯苓粗品進(jìn)行初步粉碎,并過40~200目篩網(wǎng),得到茯苓粉碎物;
將所述茯苓粉碎物進(jìn)行超微粉碎,并過200目以上的篩網(wǎng),得到所述茯苓破壁粉。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的茯苓多糖提取方法,其特征在于,將所述茯苓破壁粉與水混合,并研磨的步驟包括以下步驟:
將所述茯苓破壁粉和水以質(zhì)量比為1:(2~8)混合,研磨1h~8h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的茯苓多糖提取方法,其特征在于,所述葡聚糖水解酶為β-(1→3)葡聚糖水解酶。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的茯苓多糖提取方法,其特征在于,所述β-(1→3)葡聚糖水解酶在所述酶解液中的濃度為1%~3%,酶解的溫度為40℃~60℃,酶解時(shí)間為4h~8h,酶解液的pH值為3~6。
8.根據(jù)權(quán)利要求1~7任一項(xiàng)所述的茯苓多糖提取方法,其特征在于,在收集濾液的步驟之后還包括以下步驟:
將所述濾液在溫度為50℃~85℃的條件下進(jìn)行濃縮,濃縮至所述濾液體積的10%~20%,得到濃縮液;
將所述濃縮液采用噴霧干燥的方法進(jìn)行干燥,所述噴霧干燥的干燥條件為進(jìn)風(fēng)溫度160℃~180℃,出風(fēng)溫度65℃~85℃。
9.權(quán)利要求1~8任一項(xiàng)所述的茯苓多糖提取方法提取得到的茯苓多糖提取物。
10.一種茯苓制品聯(lián)合生產(chǎn)工藝,其特征在于,包括以下步驟:
將茯苓藥材加水煎煮,得到煎煮液和藥渣;
將所述煎煮液進(jìn)行濃縮,干燥,制粒,制得茯苓中藥配方顆粒;
將所述藥渣進(jìn)行干燥,制得茯苓粗品;
將所述茯苓粗品進(jìn)行超微粉碎,制得茯苓破壁粉;
將所述茯苓破壁粉與水混合,并研磨,制成茯苓乳濁液;
將所述茯苓乳濁液采用葡聚糖水解酶進(jìn)行酶解,制得酶解液;
將所述酶解液去活,并進(jìn)行固液分離,收集濾液,濃縮,干燥,制粒,制得茯苓多糖固體顆粒。
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