[發(fā)明專利]口服液或口服制劑

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010214250.0
• 申請日: 2020-03-24
• 公開（公告）號: CN111514177A
• 公開（公告）日: 2020-08-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 金科濤;藍(lán)歡榮
• 申請（專利權(quán)）人: 金科濤
• 主分類號: A61K36/296
• 分類號: A61K36/296;A61K9/08;A61K9/10;A61K47/42;A61K47/02;A61K9/16;A61P35/00;A23L33/00;A23L29/30;A61K135/00;A61K127/00
• 代理公司: 北京三高永信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11138
• 代理人: 邢少真

1.一種口服制劑或口服液，其包含或由破壁粉碎的淫羊藿以及任選的調(diào)味劑組成，優(yōu)選地，所述口服制劑或口服液中僅僅含有一種活性成份，即所述破壁粉碎的淫羊藿。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的口服制劑或口服液，其中所述破壁粉碎的淫羊藿的微粒直徑小于500nm，小于400nm，小于300nm，小于200nm，且優(yōu)選地所述調(diào)味劑為蔗糖，進(jìn)一步優(yōu)選地，所述口服制劑或口服液還含有多聚半乳糖醛酸酶和/或無機(jī)鹽(例如，硫酸鉀)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的口服制劑或口服液，其中所述破壁粉碎的淫羊藿和調(diào)味劑的質(zhì)量比為10：1-1：1，優(yōu)選為9：1-2：1，8：1-3：1，7：1-4：1，或6：1-5：1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的口服制劑或口服液，其包含或由破壁粉碎的淫羊藿、調(diào)味劑和水組成，其中破壁粉碎的淫羊藿和調(diào)味劑的質(zhì)量比為10：1-1：1，優(yōu)選為9：1-2：1，8：1-3：1，7：1-4：1，或6：1-5：1，其中水的用量足以完全懸浮所述破壁的淫羊藿和溶解調(diào)味劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的口服制劑或口服液，其中淫羊藿和調(diào)味劑兩者質(zhì)量與水的質(zhì)量比為2：1-1：2，如1：1或6：5，所述調(diào)味劑為蔗糖，且所述破壁粉碎的淫羊藿的微粒直徑小于500nm，小于400nm，小于300nm，小于200nm。

6.破壁粉碎的淫羊藿顆粒在制備用于同時(shí)改善骨髓造血功能抑制患者的血小板、白細(xì)胞、紅細(xì)胞三者的功能的藥物或食品中的用途，優(yōu)選地，所述“改善骨髓造血功能抑制患者的血小板、白細(xì)胞、紅細(xì)胞三者的功能”是指同時(shí)提升患者血液中血小板、白細(xì)胞、紅細(xì)胞三者的數(shù)量，優(yōu)選地，所述藥物或食品中僅僅含有一種活性成份，即所述淫羊藿顆粒。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用途，其中所述破壁粉碎的淫羊藿的微粒直徑小于500nm，小于400nm，小于300nm，小于200nm，且優(yōu)選地所述藥物或食品含有調(diào)味劑，進(jìn)一步優(yōu)選地，所述調(diào)味劑為蔗糖。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途，其中所述破壁粉碎的淫羊藿和調(diào)味劑的質(zhì)量比為10：1-1：1，優(yōu)選為9：1-2：1，8：1-3：1，7：1-4：1，或6：1-5：1。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用途，其中所述藥物或食品包含或由破壁粉碎的淫羊藿、調(diào)味劑和水組成，其中破壁粉碎的淫羊藿和調(diào)味劑的質(zhì)量比為10：1-1：1，優(yōu)選為9：1-2：1，8：1-3：1，7：1-4：1，或6：1-5：1，其中水的用量足以完全懸浮所述破壁的淫羊藿和溶解調(diào)味劑。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其中淫羊藿和調(diào)味劑兩者質(zhì)量與水的質(zhì)量比為2：1-1：2，如1：1或6：5，所述調(diào)味劑為蔗糖，且所述破壁粉碎的淫羊藿的微粒直徑小于500nm，小于400nm，小于300nm，小于200nm。