[發(fā)明專利]一種多取代1,3-二氫萘并[2,3-c]呋喃衍生物的合成方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010213340.8 | 申請日： | 2020-03-24 |
| 公開（公告）號： | CN111303096B | 公開（公告）日： | 2021-12-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 陳訓(xùn);邱軍強(qiáng);徐丹;白麗麗;孔杜林 | 申請（專利權(quán)）人： | 海南醫(yī)學(xué)院 |
| 主分類號： | C07D307/92 | 分類號： | C07D307/92;C07D307/94;C07D493/20 |
| 代理公司： | 廣州三環(huán)專利商標(biāo)代理有限公司 44202 | 代理人： | 文小花 |
| 地址： | 570100 海*** | 國省代碼： | 海南;46 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 取代 二氫萘 呋喃 衍生物 合成 方法 | ||
1.一種多取代1,3-二氫萘并[2,3-c]呋喃衍生物的合成方法，其特征在于，包括以下步驟：在六氟銻酸銀和有機(jī)溶劑存在的情況下，3-芳基-2-丙炔-1-醇類化合物發(fā)生分子間的自身偶聯(lián)環(huán)化反應(yīng)，待反應(yīng)結(jié)束后，通過分離純化得到多取代1,3-二氫萘并[2,3-c]呋喃衍生物；其中，所述3-芳基-2-丙炔-1-醇類化合物為2-甲基-4-苯基丁-3-炔-2-醇或1-(苯乙炔基)環(huán)丁醇或1-(苯乙炔基)環(huán)戊醇或4-(苯乙炔基)四氫-2H-吡喃-4-醇或1-(4-氟苯乙炔基)環(huán)丁醇；
所述多取代1,3-二氫萘并[2,3-c]呋喃衍生物為化合物1或化合物2或化合物3或化合物4或化合物5，化合物1、化合物2、化合物3、化合物4、化合物5結(jié)構(gòu)式如下所示，
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多取代1,3-二氫萘并[2,3-c]呋喃衍生物的合成方法，其特征在于：所述反應(yīng)的條件為25～100℃下反應(yīng)1～5小時。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多取代1,3-二氫萘并[2,3-c]呋喃衍生物的合成方法，其特征在于：所述金屬鹽的用量為3-芳基-2-丙炔-1-醇類化合物摩爾量的1～10％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多取代1,3-二氫萘并[2,3-c]呋喃衍生物的合成方法，其特征在于：所述有機(jī)溶劑為乙腈、乙醇、四氫呋喃、甲苯、1,2-二氯乙烷、二氧六環(huán)中至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多取代1,3-二氫萘并[2,3-c]呋喃衍生物的合成方法，其特征在于：所述反應(yīng)的條件為80℃下反應(yīng)1小時。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多取代1,3-二氫萘并[2,3-c]呋喃衍生物的合成方法，其特征在于：所述金屬鹽的用量為3-芳基-2-丙炔-1-醇類化合物摩爾量的5％。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的多取代1,3-二氫萘并[2,3-c]呋喃衍生物的合成方法，其特征在于：所述有機(jī)溶劑為1,2-二氯乙烷。
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