[發明專利]青枯勞爾氏菌靶向納米藥劑及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 202010211799.4 | 申請日: | 2020-03-24 |
| 公開(公告)號: | CN111296445B | 公開(公告)日: | 2022-03-11 |
| 發明(設計)人: | 楊學鈞;徐曉怡;沈翔宇;邢曉蓉;嚴孟文;王俊;盛晟 | 申請(專利權)人: | 江蘇科技大學 |
| 主分類號: | A01N37/38 | 分類號: | A01N37/38;A01N25/26;A01N25/10;A01P1/00;C07K16/12 |
| 代理公司: | 南京經緯專利商標代理有限公司 32200 | 代理人: | 樓高潮 |
| 地址: | 212003*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 青枯勞爾氏菌 靶向 納米 藥劑 及其 制備 方法 應用 | ||
1.青枯勞爾氏菌靶向納米藥劑在防治青枯勞爾氏菌中的應用,其特征在于,所述青枯勞爾氏菌靶向納米藥劑由以下方法制得,取聚乙烯醇加入純水形成水相得3wt.%PVA,將27.5 mg 1:1等質量混合的CAPE和MC加入0.5 mL乙醇溶液,與溶有100 mg PLGA的1.5 mL二氯甲烷溶液在乳化前混合形成有機相,將有機相與4 mL水相混合采用超聲乳化,超聲時間為2 min,功率為325 W,超聲間隔2 s,乳化后磁力攪拌6 h;洗滌過程采用1500 r/min,離心5 min,離心結束后取上層液體,再次離心,12000 r/min,離心30 min,結束后棄上層液體取下層白色固體,加入1 mL純水,重懸,最后凍干,得到包埋了天然源藥物的PLGA納米顆粒;取質量比為1:1的EDC和NHS配制成 5 mg/mL的EDC和NHS混合溶液, 溶劑為50 mmol/L的MES溶液,將納米顆粒置于其中活化30 min,離心收集納米顆粒,離心時間5 min,轉速8000 g,用pH=7.0的PB溶液洗滌納米顆粒一次,取等體積單克隆抗體與納米顆粒溶液混合后加入連接反應液,所述單克隆抗體為經活體菌株免疫或雜交瘤構建制備出的對青枯勞爾氏菌具有特異性識別能力的單克隆抗體,重懸,室溫條件下進行連接反應40 min,收集后用pH=7.4的PBS緩沖溶液洗滌納米顆粒一次,將納米顆粒重旋到PBS緩沖溶液中,最后凍干制得偶聯了桑樹青枯抗體的納米顆粒,將制得的納米顆粒以4 mg/mL濃度稀釋后對青枯勞爾氏菌進行抑菌作用。
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