[發明專利]維藥組合物及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202010197937.8
• 申請日: 2020-03-19
• 公開（公告）號: CN111249331A
• 公開（公告）日: 2020-06-09
• 發明（設計）人: 乃比江·麥圖蓀;熱米拉·阿不來提;庫熱西江·托乎提;阿力木江·帕爾哈提
• 申請（專利權）人: 新疆維吾爾醫學專科學校
• 主分類號: A61K36/53
• 分類號: A61K36/53;A61P9/10
• 代理公司: 烏魯木齊合縱專利商標事務所 65105
• 代理人: 周星瑩;湯潔

1.一種維藥組合物，其特征在于原料按重量份計包括神香草10份至50份，香青蘭10份至50份,按下述方法得到：第一步，將所需量的神香草和香青蘭混合，加水回流提取并過濾，分別得到一次濾液和一次藥渣；第二步，將一次藥渣加水回流提取并過濾，分別得到二次濾液和二次藥渣；第三步，再將二次藥渣加入乙醇放置后，回收二次藥渣中的乙醇并過濾，得到三次濾液；第四步，合并一次濾液、二次濾液和三次濾液，得到混合濾液，將混合濾液濃縮至浸膏后得到維藥組合物。

2.根據權利要求1所述的維藥組合物，其特征在于第一步中，加入神香草和香青蘭總重量的8倍至12倍量的水回流提取1.8h至2.2h。

3.根據權利要求1或2所述的維藥組合物，其特征在于第二步中，加入神香草和香青蘭總重量的6倍至10倍量的水回流提取0.8h至1.2h。

4.根據權利要求1或2或3所述的維藥組合物，其特征在于第三步中，加入神香草和香青蘭總重量的4倍量的乙醇，放置時間為10h至14h，其中，乙醇的質量百分數為70％至90％。

5.一種維藥組合物的制備方法，其特征在于按下述方法進行：第一步，將所需量的神香草和香青蘭混合，加水回流提取并過濾，分別得到一次濾液和一次藥渣；第二步，將一次藥渣加水回流提取并過濾，分別得到二次濾液和二次藥渣；第三步，再將二次藥渣加入乙醇放置后，回收二次藥渣中的乙醇并過濾，得到三次濾液；第四步，合并一次濾液、二次濾液和三次濾液，得到混合濾液，將混合濾液濃縮至浸膏后得到維藥組合物。

6.根據權利要求5所述的維藥組合物的制備方法，其特征在于第一步中，加入神香草和香青蘭總重量的8倍至12倍量的水回流提取1.8h至2.2h。

7.根據權利要求5或6所述的維藥組合物的制備方法，其特征在于第二步中，加入神香草和香青蘭總重量的6倍至10倍量的水回流提取0.8h至1.2h。

8.根據權利要求5或6或7所述的維藥組合物的制備方法，其特征在于第三步中，加入神香草和香青蘭總重量的4倍量的乙醇，放置時間為10h至14h，其中，乙醇的質量百分數為70％至90％。

9.一種根據權利要求1至4所述的維藥組合物在制備治療缺血性腦卒中疾病藥物中的應用。