[發明專利]維藥組合物及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202010197937.8
• 申請日: 2020-03-19
• 公開（公告）號: CN111249331A
• 公開（公告）日: 2020-06-09
• 發明（設計）人: 乃比江·麥圖蓀;熱米拉·阿不來提;庫熱西江·托乎提;阿力木江·帕爾哈提
• 申請（專利權）人: 新疆維吾爾醫學專科學校
• 主分類號: A61K36/53
• 分類號: A61K36/53;A61P9/10
• 代理公司: 烏魯木齊合縱專利商標事務所 65105
• 代理人: 周星瑩;湯潔

本發明涉及維藥組合物制備技術領域，是一種維藥組合物及其制備方法和應用，該維藥組合物原料包括神香草和香青蘭，首先將原料經過兩次水提取，再經過一次醇提取，合并三次提取液經過濃縮至浸膏后得到維藥組合物。本發明維藥組合物不僅能有效降低腦缺血再灌注大鼠的神經功能喪失評分和腦梗死面積，還能起到減輕氧化應激損傷和抑制炎癥反應的作用，同時，能減輕神經細胞病理學損傷，具有神經保護作用，從而緩解了腦缺血再灌注損傷，對腦缺血性腦卒中疾病具有較好的療效。

技術領域

本發明涉及維藥組合物制備技術領域，是一種維藥組合物及其制備方法和應用。

背景技術

腦缺血性腦卒中疾病屬于中醫學中風范疇，因發病率、復發率、死亡率較高，是全球致殘、致死數百萬人的主要原因之一。研究報道我國缺血性腦卒中發病和死亡率均高于世界水平且逐年遞增，2017年腦血管病占我國居民疾病死亡比例20％以上，目前，通過血栓溶解療法恢復缺血區域組織的血液灌注是最有效的治療方法，但是具有較高的出血等并發癥，因此，了解缺血性腦卒中具體的發病過程是為發現新的和更有效的療法和藥物提供依據，同時，如何緩解腦缺血再灌注損傷是提高缺血性腦卒中療效的關鍵之一。

維吾爾醫作為我國傳統醫學重要的一部分，在疾病的防治中起關鍵的作用，中醫藥具有拮抗腦缺血再灌注炎癥反應，減輕氧化應激損傷等作用，中醫藥制劑因具有較高的安全性和較高的的神經功能保護作用，是目前缺血性腦卒中疾病神經保護研究的熱點。神香草

(Hyssopus cuspidatus Boriss.)和香青蘭(Dracocephalum moldovia L)作為維吾爾醫常用藥材，多用于治療異常粘液質性疾病，氣道炎癥疾病和心血管疾病，具有抗氧化，抗炎，抗血栓，舒張血管的作用。神香草和香青蘭經過維吾爾醫長期的臨床實踐，具有較高的安全性。目前，將神香草和香青蘭結合制備治療腦缺血性腦卒中疾病的藥物尚未見報道。

發明內容

本發明提供了一種維藥組合物及其制備方法和應用，克服了上述現有技術之不足，其能有效避免現有技術血栓溶解療法中作為治療腦缺血性腦卒中疾病的溶栓藥物引起的出血等并發癥的問題。

本發明的技術方案之一是通過以下措施來實現的：一種維藥組合物，原料按重量份計包括神香草10份至50份，香青蘭10份至50份，按下述方法得到：第一步，將所需量的神香草和香青蘭混合，加水回流提取并過濾，分別得到一次濾液和一次藥渣；第二步，將一次藥渣加水回流提取并過濾，分別得到二次濾液和二次藥渣；第三步，再將二次藥渣加入乙醇放置后，回收二次藥渣中的乙醇并過濾，得到三次濾液；第四步，合并一次濾液、二次濾液和三次濾液，得到混合濾液，將混合濾液濃縮至浸膏后得到維藥組合物。

下面是對上述發明技術方案之一的進一步優化或/和改進：

上述第一步中，加入神香草和香青蘭總重量的8倍至12倍量的水回流提取1.8h至2.2h。

上述第二步中，加入神香草和香青蘭總重量的6倍至10倍量的水回流提取0.8h至1.2h。

上述第三步中，加入神香草和香青蘭總重量的4倍量的乙醇，放置時間為10h至14h，其中，乙醇的質量百分數為70％至90％。

本發明的技術方案之二是通過以下措施來實現的：一種維藥組合物的制備方法，按下述方法進行：第一步，將所需量的神香草和香青蘭混合，加水回流提取并過濾，分別得到一次濾液和一次藥渣；第二步，將一次藥渣加水回流提取并過濾，分別得到二次濾液和二次藥渣；

第三步，再將二次藥渣加入乙醇放置后，回收二次藥渣中的乙醇并過濾，得到三次濾液；第四步，合并一次濾液、二次濾液和三次濾液，得到混合濾液，將混合濾液濃縮至浸膏后得到維藥組合物。

下面是對上述發明技術方案之二的進一步優化或/和改進：

上述第一步中，加入神香草和香青蘭總重量的8倍至12倍量的水回流提取1.8h至2.2h。