[發(fā)明專利]一種仿生相變超聲造影劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010195784.3 | 申請日： | 2020-03-19 |
| 公開（公告）號： | CN111330026A | 公開（公告）日： | 2020-06-26 |
| 發(fā)明（設計）人： | 牛誠誠;汪龍;陳思潔 | 申請（專利權）人： | 中南大學湘雅二醫(yī)院 |
| 主分類號： | A61K49/22 | 分類號： | A61K49/22;A61K49/00;A61K41/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 長沙朕揚知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 43213 | 代理人： | 楊斌;劉向丹 |
| 地址： | 410000 *** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 仿生 相變 超聲 造影 及其 制備 方法 | ||
1.一種仿生相變超聲造影劑，其特征在于，包括聚乳酸-羥基乙酸，其內(nèi)填充全氟己烷形成聚乳酸-羥基乙酸納米粒，在聚乳酸-羥基乙酸納米粒上負載有IR780，在其表面被覆一層紅細胞膜。
2.根據(jù)權利要求1所述的仿生相變超聲造影劑，其特征在于，所述造影劑的粒徑為200～300nm。
3.一種權利要求1或2所述仿生相變超聲造影劑的制備方法，其特征在于，包括下述的步驟：
S1.制備紅細胞膜囊泡；
S2.將聚乳酸-羥基乙酸、IR780和全氟己烷在溶劑中混合溶解，然后加入乳化劑超聲乳化得到乳化液，將乳化液攪拌、離心并收集沉淀，得到負載IR780的聚乳酸-羥基乙酸納米粒；
S3.將S2得到的納米粒與S1得到的紅細胞膜囊泡在緩沖溶液中混合，超聲處理以在納米粒表面包被紅細胞膜。
4.根據(jù)權利要求3所述的仿生相變超聲造影劑的制備方法，其特征在于，S1包括：將全血離心除去血漿，然后進行低滲處理，最后離心收集沉淀并分散在緩沖溶液中。
5.根據(jù)權利要求4所述的仿生相變超聲造影劑的制備方法，其特征在于，所述低滲處理在預冷的0.25×PBS中進行，溫度為3～5℃，時間為0.8～1.2h。
6.根據(jù)權利要求3所述的仿生相變超聲造影劑的制備方法，其特征在于，S2所述乳化劑為聚乙烯醇溶液。
7.根據(jù)權利要求3所述的仿生相變超聲造影劑的制備方法，其特征在于，S2所述攪拌時間為2～3h。
8.根據(jù)權利要求3所述的仿生相變超聲造影劑的制備方法，其特征在于，S3所述超聲處理的頻率為50～55kHz，功率為90～110W，超聲處理時間為25～35秒。
9.根據(jù)權利要求8所述的仿生相變超聲造影劑的制備方法，其特征在于，S3在超聲處理后通過離心去除多余的紅細胞膜。
10.根據(jù)權利要求3所述的仿生相變超聲造影劑的制備方法，其特征在于，聚乳酸-羥基乙酸與IR780質(zhì)量比為100:3，IR780和全氟己烷的質(zhì)量/體積比為3/200mg/μl，聚乳酸-羥基乙酸納米粒與紅細胞膜囊泡質(zhì)量/體積比為1:1mg/ml。
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