[發(fā)明專利]響應(yīng)面法提取獨(dú)一味中黃酮類化合物的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010182876.8
• 申請日: 2020-03-16
• 公開（公告）號: CN111494455A
• 公開（公告）日: 2020-08-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 崔勐;孫麗影;杜楊;趙鳳嬌
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所
• 主分類號: A61K36/53
• 分類號: A61K36/53;G06F30/20;G06F111/04;G06F17/18
• 代理公司: 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 王洋

1.一種響應(yīng)面法提取獨(dú)一味中總黃酮的方法，其特征在于，包括：

A)將獨(dú)一味粉碎，過篩，得到藥材粉末；

B)將藥材粉末按照固液比1:10～1:50g/mL加入10～90％乙醇溶液浸泡2～8h、超聲提取10～30min，過濾，得到總黃酮提取液；

所述浸泡時(shí)間、乙醇體積分?jǐn)?shù)以及固液比的超聲提取條件采用響應(yīng)面法優(yōu)化，具體為：

i)單因素考察：采用超聲提取技術(shù)進(jìn)行獨(dú)一味中總黃酮化合物的提取，按照浸泡時(shí)間、乙醇體積分?jǐn)?shù)、固液比、提取時(shí)間以及超聲功率分別設(shè)計(jì)單因素實(shí)驗(yàn)；

ii)所述在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，采用統(tǒng)計(jì)軟件Design Expert 11，以獨(dú)一味中黃酮類化合物提取率為響應(yīng)值，選擇對黃酮提取率影響較大的浸泡時(shí)間、乙醇體積分?jǐn)?shù)以及固液比為響應(yīng)因素，應(yīng)用中心復(fù)合設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原理，設(shè)計(jì)三因素五水平的響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)；

iii)將藥材粉末進(jìn)行超聲提取，得到藥材在浸泡時(shí)間、乙醇體積分?jǐn)?shù)以及固液比條件下的藥材中黃酮類化合物的提取率；應(yīng)用Design Expert 11，對數(shù)據(jù)進(jìn)行多元回歸擬合分析，得到獨(dú)一味中黃酮類化合物的最佳超聲提取條件。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟A)所述過篩具體為過40目篩。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟B)所述提取的次數(shù)為1～3次。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟iii)包括：利用紫外-可見光譜儀測定待測樣品溶液和標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液中的黃酮類化合物含量。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟iii)包括：應(yīng)用Design Expert11，建立實(shí)驗(yàn)因素對響應(yīng)值影響的二次多項(xiàng)式方程模型，并對響應(yīng)面多元回歸模型進(jìn)行方差分析和顯著性檢驗(yàn)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟iii)最佳超聲提取條件具體為：浸泡時(shí)間5h；提取溶劑中乙醇體積分?jǐn)?shù)57％；固液比1:57g/mL。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟iii)最佳超聲提取條件具體為：浸泡時(shí)間5.04h；提取溶劑中乙醇體積分?jǐn)?shù)56.94％；固液比1:57.44g/mL。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟B)所述過濾后還包括旋蒸至浸膏。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述多元回歸分析得到獨(dú)一味黃酮的提取率的二次多項(xiàng)式方程具體為：

Y＝6.59+0.19A-0.30B+0.68C+0.07AB+0.09AC+0.06BC-0.16A²-0.64B²-0.31C²。