[發(fā)明專利]一種通過(guò)調(diào)控腫瘤代謝行為增強(qiáng)免疫治療的納米酶及其制備方法與應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010175171.3
• 申請(qǐng)日: 2020-03-13
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111569053A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-08-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 田華雨;張思佳;徐彩娜;林琳;陳杰;陳學(xué)思
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所
• 主分類號(hào): A61K38/44
• 分類號(hào): A61K38/44;A61K9/00;A61K47/54;A61K47/61;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y30/00;B82Y40/00;A61K33/32;A61K33/34
• 代理公司: 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 劉偉

1.一種納米酶，其特征在于，由氧化酶、金屬離子、2-甲基咪唑和透明質(zhì)酸制成。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米酶，其特征在于，所述氧化酶、金屬離子與2-甲基咪唑的質(zhì)量比為1：(0.1～50)：(0.01～30)；所述氧化酶/金屬離子/2-甲基咪唑與透明質(zhì)酸的質(zhì)量比為1：(0.01～10)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米酶，其特征在于，所述氧化酶為葡萄糖氧化酶和乳酸氧化酶中的一種或兩種；所述金屬離子為Mn²⁺和Cu²⁺中的一種或兩種。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的納米酶，其特征在于，所述葡萄糖氧化酶的分子量為100000～160000Da；所述乳酸氧化酶的分子量為300000～350000Da。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的納米酶，其特征在于，所述Mn²⁺為四水合氯化錳，所述Cu²⁺為二水合氯化銅。

6.權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述納米酶的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

A、將氧化酶與2-甲基咪唑溶于水先進(jìn)行作用，然后加入金屬離子混合，離心棄上清，超聲分散后，制得氧化酶/金屬離子/2-甲基咪唑；

B、將透明質(zhì)酸水溶液與氧化酶/金屬離子/2-甲基咪唑混勻，靜止復(fù)合得到所述納米酶。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟A所述氧化酶與2-甲基咪唑作用時(shí)間為10～60min；所述加入金屬離子0.5～2h后進(jìn)行離心；所述離心速率為8000～12000rpm，所述離心時(shí)間為10～30min；所述超聲分散時(shí)間為0.5～15min。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟B所述靜置時(shí)間為10～60min。

9.權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的納米酶在制備調(diào)控腫瘤代謝、殺傷腫瘤的藥物中的應(yīng)用。

10.權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的納米酶在制備PD-L1抗體增敏劑中的應(yīng)用。