[發(fā)明專利]神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白用于預防、治療或延緩心力衰竭的方法和組合物

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010174086.5
• 申請日: 2020-03-13
• 公開（公告）號: CN113289002A
• 公開（公告）日: 2021-08-24
• 發(fā)明（設計）人: 周明東
• 申請（專利權(quán)）人: 上海澤生科技開發(fā)股份有限公司
• 主分類號: A61K38/18
• 分類號: A61K38/18;A61P9/04;G01N33/68;G01N33/53
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.NRG用于制備治療心力衰竭的藥物的用途，其中心力衰竭患者是治療前NT-proBNP的血漿水平不超過3000 fmol/ml的女性心衰患者。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述NRG是NRG-1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述NRG包含NRG-1的EGF樣功能域。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述NRG包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列。

5.一種篩選適用于紐蘭格林治療的心衰患者的方法，包含在治療之前進行診斷測試，根據(jù)測試結(jié)果決定是否適合用紐蘭格林進行治療。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中所述診斷測試是檢測NT-proBNP或BNP的血漿水平。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，當女性心衰患者治療前NT-proBNP的血漿水平不超過3000 fmol/ml時，測試結(jié)果表明適合用紐蘭格林治療。

8.種診斷試劑盒用于篩選適合用紐蘭格林治療的心衰病人，其中診斷試劑盒包含免疫分析試劑用來檢測心衰患者的NT-proBNP血漿水平。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的診斷試劑盒，當女性心衰患者治療前NT-proBNP的血漿水平不超過3000 fmol/ml時，測試結(jié)果表明適合用紐蘭格林治療物。

10.一種用于治療心力衰竭的藥盒，其中含有如權(quán)利要求8所述的診斷試劑盒以及有效劑量的NRG。