[發明專利]一種咪唑類抗病毒化合物的制備方法在審
| 申請號： | 202010169578.5 | 申請日： | 2020-03-12 |
| 公開（公告）號： | CN111303039A | 公開（公告）日： | 2020-06-19 |
| 發明（設計）人： | 倪春節;王月;顧夢婷 | 申請（專利權）人： | 鹽城師范學院 |
| 主分類號： | C07D233/56 | 分類號： | C07D233/56;C07C67/347;C07C69/76;B01J31/02 |
| 代理公司： | 深圳紫晴專利代理事務所(普通合伙) 44646 | 代理人： | 張世靜 |
| 地址： | 224002 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 咪唑 抗病毒 化合物 制備 方法 | ||
1.一種咪唑類抗病毒化合物的制備方法，其特征在于：
（1）以布朗斯特酸和叔膦為共催化體系，以1,3-二(2,4-二氯)苯基-2-丙炔-1-醇和聯烯酸甲酯為原料，加熱反應后得到2,4-二芳基苯甲酸甲酯；
（2）將2,4-二芳基苯甲酸甲酯經酯基還原、羥基保護和親核取代反應得到目標咪唑類抗病毒活性化合物。
2.根據權利要求1所述的咪唑類抗病毒化合物的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述的布朗斯特酸為吡啶對甲苯磺酸鹽、對甲苯磺酸、鹽酸、硫酸、三氟醋酸、酸性季銨鹽等中的任意一種。
3.根據權利要求1所述的咪唑類抗病毒化合物的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述的叔膦為三芳基膦、三烷基膦、二芳基烷基膦、二烷基芳基膦等中的任意一種。
4.根據權利要求1所述的咪唑類抗病毒化合物的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述的1,3-二(2,4-二氯)苯基-2-丙炔-1-醇可為其他1,3-二芳基-2-丙炔-1-醇中的任意一種。
5.根據權利要求1所述的咪唑類抗病毒化合物的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述的聯烯酸甲酯可為其他聯烯酸酯中的任意一種。
6.根據權利要求1所述的咪唑類抗病毒化合物的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述加熱溫度為40～80℃。
7.根據權利要求1所述的咪唑類抗病毒化合物的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述親核取代反應中使用的親核試劑可為咪唑類化合物中的任意一種。
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