[發明專利]全消光高彈聚酯雙組份纖維在審
| 申請號: | 202010157304.4 | 申請日: | 2020-03-09 |
| 公開(公告)號: | CN112981607A | 公開(公告)日: | 2021-06-18 |
| 發明(設計)人: | 沈鑫 | 申請(專利權)人: | 江蘇鑫博高分子材料有限公司 |
| 主分類號: | D01F8/14 | 分類號: | D01F8/14;D01F1/10 |
| 代理公司: | 常州至善至誠專利代理事務所(普通合伙) 32409 | 代理人: | 蔡興兵 |
| 地址: | 223800 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 全消光高彈 聚酯 雙組份 纖維 | ||
1.一種全消光高彈聚酯雙組份纖維,其特征在于:按質量比1:1混合的改性高粘度PBT聚酯和PET聚酯顆粒混合制備而成;所述的改性高粘度PBT聚酯是以精對苯二甲酸和1,4丁二醇為原料,添加消光改性顆粒經縮聚制備的高粘度PBT聚酯。
2.根據權利要求1所述的全消光高彈聚酯雙組份纖維,其特征在于,所述的消光改性顆粒制備步驟為:
S1、將納米二氧化鈦顆粒與無水乙醇混合球磨、過篩,收集得過篩顆粒并將過篩顆粒添加至去離子水中,攪拌混合得混合液并將六偏磷酸鈉溶液滴加至混合液中,待滴加完成后攪拌混合并收集得懸浮液;
S2、分別稱量懸浮液、氫氧化鈉溶液、硅酸鈉溶液和硫酸攪拌混合并靜止反應,收集得反應液并靜止陳化,過濾并收集濾餅,干燥至恒重,得包覆改性顆粒,將包覆改性顆粒置于管式氣氛爐中,在氮氣氣氛下,程序升溫并保溫熱處理,靜止冷卻至室溫并收集得消光改性顆粒。
3.根據權利要求1所述的全消光高彈聚酯雙組份纖維,其特征在于,所述的消光改性顆粒制備具體步驟為:
S1’、按質量比1:5,將納米二氧化鈦顆粒與無水乙醇混合并置于球磨罐中,在200r/min~300r/min下球磨3~5h,收集球磨顆粒并篩選,過12萬目篩,收集得過篩顆粒并按質量比1:10,將過篩顆粒添加至去離子水中,攪拌混合得混合液并按質量比1:25,將質量分數1%六偏磷酸鈉溶液滴加至混合液中,控制滴加速率為2mL/min,待滴加完成后攪拌混合并收集得懸浮液;
S2’、按重量份數計,分別稱量45~50份懸浮液、3~5份質量分數15%氫氧化鈉溶液、10~15份質量分數5%硅酸鈉溶液和1~2份0.1mol/L硫酸置于三角燒瓶中,攪拌混合并靜止反應3h~5h,收集得反應液并靜止陳化2h~3h,過濾并收集濾餅,再在100℃~110℃烘箱中干燥至恒重,得包覆改性顆粒;將包覆改性顆粒置于管式氣氛爐中,通氮氣排除空氣,控制氮氣通入速率為25mL/min~30mL/min,待通入完成后,在氮氣氣氛下,按5℃/min升溫至480℃~520℃,保溫熱處理1h~2h,靜止冷卻至室溫并收集得消光改性顆粒。
4.根據權利要求1所述的全消光高彈聚酯雙組份纖維,其特征在于,所述的改性高粘度PBT聚酯制備步驟為:按重量份數計,分別稱量15~20份熱處理改性顆粒、1~2份催化劑、10~15份1,4-丁二醇、20~25份精對苯二甲酸置于反應釜中,攪拌混合并通氮氣排除空氣,隨后抽真空至500Pa,氮氣加壓至2000Pa,程序升溫并保溫反應,再抽真空后保溫縮聚,得高黏黏度聚酯顆粒。
5.根據權利要求1所述的全消光高彈聚酯雙組份纖維,其特征在于,所述的PET聚酯顆粒黏度為0.4g/s·cm~0.6g/s·cm。
6.根據權利要求1所述的全消光高彈聚酯雙組份纖維,其特征在于,所述的改性高粘度PBT聚酯黏度為0.6g/s·cm~0.8g/s·cm。
7.根據權利要求4所述的全消光高彈聚酯雙組份纖維,其特征在于,所述的催化劑為乙二醇鈦。
8.根據權利要求4所述的全消光高彈聚酯雙組份纖維,其特征在于,所述的保溫縮聚的壓強為60Pa~70Pa。
9.根據權利要求4所述的全消光高彈聚酯雙組份纖維,其特征在于,所述的程序升溫為按5℃/min升溫至240℃~250℃。
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