[發(fā)明專利]離體肝臟功能檢測方法與系統(tǒng)

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010155714.5
• 申請日: 2020-03-09
• 公開（公告）號: CN111248869B
• 公開（公告）日: 2022-11-25
• 發(fā)明（設計）人: 歐陽青;梁國海;霍楓;譚曉宇;鄺偉健
• 申請（專利權(quán)）人: 中國人民解放軍南部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院;廣東順德工業(yè)設計研究院（廣東順德創(chuàng)新設計研究院）;華南師范大學
• 主分類號: A61B5/00
• 分類號: A61B5/00;A61B5/055
• 代理公司: 華進聯(lián)合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 李睿

1.一種離體肝臟功能檢測方法，其包括如下步驟：

a）將肝臟的動脈、靜脈、膽道分別接入離體肝臟機械灌注儀的相關(guān)管路，管路預充滿離體肝臟機械灌注液；

b）將造影劑注入肝門靜脈循環(huán)后，使用低場核磁共振弛豫分析儀測定排出的膽汁的T1弛豫時間；

c）將膽汁的T1弛豫時間變化情況與參比值進行比較，若同時間點的T1弛豫時間比參比值長，說明肝臟的代謝功能低于參比值所對應的肝臟，反之則高于參比值所對應的肝臟；

其中，所述造影劑的種類為含釓或錳的造影劑；且所述造影劑為具有肝臟靶向性的造影劑，可被肝細胞特異性吸收；所述低場核磁共振弛豫分析儀的磁場強度為0.35T~1.0T；

在所述步驟b）中，采用間隔的、非連續(xù)性檢測方法測定排出的膽汁的T1弛豫時間；相鄰兩個時間點的間隔時間為20min~40min；采用反轉(zhuǎn)恢復法測定T1弛豫時間；采用各時間點膽汁樣本的1000/T1對取樣時間點作圖，根據(jù)曲線推導出膽汁T1時間顯著改變的時間點，記為排出時間點，將所述排出時間點之后的膽汁的T1弛豫時間變化情況與參比值進行比較；首次1000/T1大于1.2的時間點為排出時間點。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，含釓造影劑選自釓塞酸二鈉。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，所述造影劑的濃度為174 mg/ml ~186mg/ml；pH=6.8~8；注入量為2.5ml~3.5ml每千克肝重。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，所述離體肝臟機械灌注儀所采用的灌注液中，按所述灌注液中過濾白細胞后全血每1.5L計，包含：

緩沖組分、抗生素、抗凝劑、4%~6%血白蛋白100 ml ~150ml、8%~12%可溶性鈣5 ml ~9ml、膽鹽15mg~25mg以及任選的胰島素，所述灌注液的pH=7.3~7.5。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，所述緩沖組分為2%~3%的碳酸氫鈉18 ml ~24ml。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，所述離體肝臟機械灌注儀以肝動脈恒壓105~115/55~65mmHg，門靜脈恒流灌注：

灌注前40min~80min以0.4ml~0.6ml每mg肝重進行灌注；隨后以0.65ml~0.85ml每mg肝重的灌注模式進行灌注。

7.用于執(zhí)行權(quán)利要求1~6任一項所述方法的離體肝臟功能檢測系統(tǒng)，其包括離體肝臟機械灌注儀和低場核磁共振弛豫分析儀；

所述離體肝臟機械灌注儀內(nèi)固定有離體肝臟，并且所述離體肝臟機械灌注儀對所述離體肝臟灌注造影劑和灌注液，所述離體肝臟排出的膽汁被所述低場核磁共振弛豫分析儀所檢測。