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[發(fā)明專利]一種用于鑒定豬背膘厚度的SNP標記及其應用方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010153558.9 申請日: 2020-03-06
公開(公告)號: CN113355430A 公開(公告)日: 2021-09-07
發(fā)明(設計)人: 唐中林;袁鵬翔;易國強;楊亞嵐 申請(專利權)人: 中國農(nóng)業(yè)科學院農(nóng)業(yè)基因組研究所
主分類號: C12Q1/6888 分類號: C12Q1/6888;C12N15/11
代理公司: 北京康思博達知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 11426 代理人: 劉冬梅;范國鋒
地址: 518000 廣*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 用于 鑒定 豬背膘 厚度 snp 標記 及其 應用 方法
【權利要求書】:

1.一種用于鑒定豬背膘厚的SNP標記,其特征在于,所述SNP標記位于國際豬基因組10.2版本參考序列9號染色體上,在AMOTL1基因內部。

2.根據(jù)權利要求1所述的SNP標記,其特征在于,所述SNP標記位于國際豬基因組10.2版本參考序列9號染色體上第30,730,577個核苷酸處,存在T/C多態(tài)性。

3.根據(jù)權利要求2所述的SNP標記,其特征在于,所述位于國際豬基因組10.2版本參考序列9號染色體上第30,730,577個核苷酸處的SNP位點的基因型為TT的豬,相較于基因型為TC和CC的豬,具有較低的背膘厚度。

4.根據(jù)權利要求3所述的SNP標記,其特征在于,用于檢測所述SNP位點基因型的方法中涉及PCR擴增反應和單堿基延伸反應,

所述PCR擴增反應的擴增引物為P1和P2,其核苷酸序列分別如SEQ ID NO.2和SEQ IDNO.3所示;

所述單堿基延伸引物為P3、P4和P5,其核苷酸序列分別如SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示。

5.一種鑒定或輔助鑒定豬背膘厚的方法,其特征在于,所述方法包括確定待測豬個體位于國際豬基因組10.2版本參考序列9號染色體上第30,730,577個核苷酸處SNP標記的基因型的步驟。

6.一種篩選低背膘厚的豬群體的方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:

步驟i,提取待測豬的基因組DNA;

步驟ii,以基因組DNA為模板,進行PCR擴增;

步驟iii,確定待測豬SNP標記的基因型;

步驟iv,根據(jù)基因型篩選豬群體。

7.根據(jù)權利要求6所述的方法,其特征在于,步驟ii中,所述PCR擴增產(chǎn)物包括位于國際豬基因組10.2版本參考序列9號染色體上第30,730,577個核苷酸處的SNP標記。

8.根據(jù)權利要求6所述的方法,其特征在于,步驟iv中,若待測豬個體上述SNP位點處的基因型為TT,則具有較低的背膘厚,可以選擇;若待測豬上述SNP位點處的基因型為TC或CC,則具有較高的背膘厚,應該淘汰。

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