[發(fā)明專利]一種環(huán)丙沙星檢測方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010150218.0
• 申請日: 2020-03-06
• 公開（公告）號: CN111239212B
• 公開（公告）日: 2022-12-30
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 郭佩佩;黃家懌;劉海峰;陳藝;潘明;劉紅剛;謝秋波;孟祥寶
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州市健坤網(wǎng)絡(luò)科技發(fā)展有限公司;廣東省現(xiàn)代農(nóng)業(yè)裝備研究所
• 主分類號: G01N27/26
• 分類號: G01N27/26;G01N27/30
• 代理公司: 廣州海石專利代理事務(wù)所(普通合伙) 44606
• 代理人: 羅偉添

1.一種環(huán)丙沙星檢測方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1：將氧化石墨烯和Nafion用異丙醇分散配制成含氧化石墨烯和Nafion溶液的混合懸濁液，超聲分散至溶液均勻穩(wěn)定后滴涂在絲網(wǎng)印刷電極的工作區(qū)域，即得修飾絲網(wǎng)印刷電極；

步驟2：將所述修飾電極插入含有氯化鉀的B-R緩沖溶液中，用電極線分別連接絲網(wǎng)印刷電極中的輔助電極、工作電極和參比電極；

步驟3：在所述B-R緩沖溶液中，加入Mn²⁺離子，采用差分脈沖溶出伏安法對含Mn²⁺離子的溶液進行測試，得到含Mn²⁺離子的差分脈沖溶出伏安曲線后；再分別加入環(huán)丙沙星標準溶液，采用差分脈沖溶出伏安法對其測定，得到Mn²⁺離子氧化峰電流隨環(huán)丙沙星溶液濃度變化的溶出伏安曲線；

以環(huán)丙沙星溶液濃度為橫坐標，以Mn2+離子峰電流值為縱坐標，進行線性擬合，隨著環(huán)丙沙星濃度的增加，修飾電極對Mn2+的電流響應(yīng)逐漸增大，在1~8μmol/L范圍內(nèi)，氧化峰電流值與環(huán)丙沙星濃度呈良好的線性關(guān)系，其線性方程為I(μA) =1.92c(μmol/L) +1.19，線性相關(guān)系數(shù)為0.993；

步驟4：采用標準加入法對牛奶樣品中環(huán)丙沙星的含量進行分析檢測。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)丙沙星檢測方法，其特征在于，在所述步驟1之前還包括用蒸餾水沖洗絲網(wǎng)印刷電極。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種環(huán)丙沙星檢測方法，其特征在于，所述沖洗的時間為1~5min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)丙沙星檢測方法，其特征在于，步驟1中所述氧化石墨烯的濃度為0.5~2.0mg/mL。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)丙沙星檢測方法，其特征在于，步驟1中所述Nafion溶液的濃度為0.01%~0.05%。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)丙沙星檢測方法，其特征在于，步驟2中所述氯化鉀的濃度為0.01 ~0.1 mol/L。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)丙沙星檢測方法，其特征在于，步驟2中所述B-R緩沖溶液的pH值為6.0~9.0。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)丙沙星檢測方法，其特征在于，步驟3中所述Mn²⁺離子的濃度為1μmol/L~100μmol/L。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)丙沙星檢測方法，其特征在于，步驟3中所述差分脈沖溶出伏安法的電壓掃描范圍為-1.0~1.0V。