[發明專利]分析系統及其分析方法在審
| 申請號: | 202010149961.4 | 申請日: | 2020-03-06 |
| 公開(公告)號: | CN112397152A | 公開(公告)日: | 2021-02-23 |
| 發明(設計)人: | 賴盈達;歐育誠;陳依希;陳冠穎;陳璽元;劉育佑 | 申請(專利權)人: | 克雷多診斷生物醫學私人有限公司 |
| 主分類號: | G16B40/10 | 分類號: | G16B40/10;G16B25/20 |
| 代理公司: | 北京三友知識產權代理有限公司 11127 | 代理人: | 王濤;湯在彥 |
| 地址: | 新加坡*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 分析 系統 及其 方法 | ||
本發明提供一種分析系統及其分析方法。該分析方法包含有取得一第一數據,以及依據至少一基底對第一數據進行曲線擬合,以產生對應至少一基底的至少一系數。其中,至少一基底中的一者對應的一函數圖形具有不對稱性。本發明可以提高分析準確度及分析效率且有利于尺寸微型化。
技術領域
本發明是指一種分析系統及其分析方法,尤指分析準確度及分析效率較高且有利于尺寸微型化的一種分析系統及其分析方法。
背景技術
聚合酶鏈式反應(polymerase chain reaction,PCR)的DNA擴增反應為分子生物學的重要技術。其中,即時聚合酶鏈式反應是指在同一個待測物容器中同時進行DNA擴增反應與DNA擴增后的數量分析。DNA擴增后的數量分析是將待測物被激發的熒光信號分離至不同的多個光路,并通過多個帶通濾波片過濾為不同頻段的多個信號,來進行分析。然而,相鄰頻段的信號會引發交叉干擾(crosstalk)問題,且交叉干擾問題會隨溶液濃度或溫度而改變,而影響分析準確度及分析效率。再者,通過寬波段的氙氣燈(Xenon light)來激發待測物的激發效率較低,因此不利于檢測低濃度的待測物或多種的待測物,且須配置復雜而體積龐大的光學系統。
發明內容
因此,本發明主要提供一種分析系統及其分析方法,以提高分析準確度及分析效率且有利于尺寸微型化。
本發明揭露一種分析方法,包含有取得第一數據,以及依據至少一基底對第一數據進行曲線擬合,以產生對應至少一基底的至少一系數。其中,至少一基底中的一者對應的函數圖形具有不對稱性。
本發明另揭露一種分析系統,包含有用來存儲程序碼的存儲單元,以及用來執行該程序碼的處理單元。編譯成該程序碼的分析方法包含有取得第一數據,以及依據至少一基底對第一數據進行曲線擬合,以產生對應至少一基底的至少一系數。其中,至少一基底中的一者對應的函數圖形具有不對稱性。
本發明可以提高分析準確度及分析效率且有利于尺寸微型化。
附圖說明
圖1為本發明實施例中分析系統的示意圖。
圖2為本發明實施例分析方法的流程圖。
圖3為圖2的分析方法的噪聲去除步驟的示意圖。
圖4為圖2的分析方法的部分擷取步驟的示意圖。
圖5為圖2的分析方法采用的基底的示意圖。
圖6為圖2的分析方法的曲線擬合步驟的示意圖。
圖7為本發明實施例中分析系統的示意圖。
附圖標號
10、70 分析系統
100 光源
120 待測物
150 處理電路
160 存儲裝置
110、130、710、730 光學元件
140、740 檢測器
BS1~BS3 基底
BS1w~BS3w 數據分量
DTr、DTf、DTp、DTn 數據
FS 熒光信號
L1、L2 積分下界
LB 光束
U1、U2 積分上界
WR1、WR2 波段范圍
具體實施方式
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