[發(fā)明專利]一類具有熒光活性的吲哚嗪環(huán)-1,2-二酮及其衍生物的制備方法

有效

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• 申請日: 2020-03-06
• 公開（公告）號: CN111269228B
• 公開（公告）日: 2021-04-23
• 發(fā)明（設計）人: 曹華;劉想
• 申請（專利權）人: 廣東藥科大學
• 主分類號: C07D471/04
• 分類號: C07D471/04;C09K11/06
• 代理公司: 北京精金石知識產權代理有限公司 11470
• 代理人: 張黎

1.一種制備吲哚嗪環(huán)-1,2-二酮的無金屬光催化氧化方法，其特征在于：將化合物1和光催化劑放置于有機溶劑中后，加入化合物2，并采用藍光進行照射，所述光催化氧化方法的表達式為：

其中，R¹、R²、R³為氫或烷基；所述光催化劑為孟加拉玫瑰紅、曙紅Y、曙紅B、羅丹明6G和熒光素的至少一種，所述有機溶劑為二甲基亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈和二氯甲烷的至少一種，所述氧化方法在常溫常壓下進行；所述表達式中的溶劑為有機溶劑。

2.根據權利要求1所述的制備吲哚嗪環(huán)-1,2-二酮的無金屬光催化氧化方法，其特征在于：所述光催化劑與化合物1中2-苯基吲哚嗪的摩爾比為0.001:1-3:1；所述化合物2中與2-苯基吲哚嗪的摩爾比為0.6:1-3:1；所述藍光功率為20W，所述藍光照射的時間為12h。

3.一種制備吲哚嗪環(huán)-1,2-二酮的無金屬光催化氧化方法，其特征在于：將化合物4和光催化劑放置于有機溶劑中后，加入化合物2，并采用藍光進行照射，所述光催化氧化方法的表達式為：

其中，R¹、R²、R³為氫或烷基；所述光催化劑為孟加拉玫瑰紅、曙紅Y、曙紅B、羅丹明6G和熒光素的至少一種，所述有機溶劑為二甲基亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈和二氯甲烷的至少一種，所述氧化方法在常溫常壓下進行；所述表達式中的溶劑為有機溶劑。

4.根據權利要求3所述的制備吲哚嗪環(huán)-1,2-二酮的無金屬光催化氧化方法，其特征在于：所述光催化劑與化合物4中吲哚嗪的摩爾比為0.001:1-3:1；所述化合物2與吲哚嗪的摩爾比0.6:1-3:1；所述藍光功率為20W，所述藍光照射的時間為12h。

5.一種制備吲哚嗪環(huán)-1,2-二酮的無金屬光催化氧化方法，其特征在于：將化合物1和光催化劑放置于有機溶劑中后，加入丙酮醛，并采用藍光進行照射，所述光催化氧化方法的表達式為：

其中，R¹、R²為氫或烷基；所述光催化劑為孟加拉玫瑰紅、曙紅Y、曙紅B、羅丹明6G和熒光素的至少一種，所述有機溶劑為二甲基亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈和二氯甲烷的至少一種，所述氧化方法在常溫常壓下進行；所述表達式中的溶劑為有機溶劑。

6.根據權利要求5所述的制備吲哚嗪環(huán)-1,2-二酮的無金屬光催化氧化方法，其特征在于：所述光催化劑與化合物1中2-苯基吲哚嗪的摩爾比為0.001:1-3:1；所述藍光功率為20W，所述藍光照射的時間為12h。

7.根據權利要求5所述的制備吲哚嗪環(huán)-1,2-二酮的無金屬光催化氧化方法，其特征在于：所述丙酮醛與2-苯基吲哚嗪的摩爾比為0.6:1-3:1。

8.一種制備吲哚嗪環(huán)-1,2-二酮的無金屬光催化氧化方法，其特征在于：將化合物1和光催化劑放置于有機溶劑中后，加入2-(呋喃-2-基)-2-羰基乙醛，并采用藍光進行照射，所述光催化氧化方法的表達式為：

其中，R¹、R²為氫或烷基；所述光催化劑為孟加拉玫瑰紅、曙紅Y、曙紅B、羅丹明6G和熒光素的至少一種，所述有機溶劑為二甲基亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈和二氯甲烷的至少一種，所述氧化方法在常溫常壓下進行；所述表達式中的溶劑為有機溶劑。

9.根據權利要求8所述的制備吲哚嗪環(huán)-1,2-二酮的無金屬光催化氧化方法，其特征在于：所述光催化劑與化合物1中2-苯基吲哚嗪的摩爾比為0.001:1-3:1；所述藍光功率為20W，所述藍光照射的時間為12h。

10.根據權利要求8所述的制備吲哚嗪環(huán)-1,2-二酮的無金屬光催化氧化方法，其特征在于：所述2-(呋喃-2-基)-2-羰基乙醛與2-苯基吲哚嗪的摩爾比為0.6:1-3:1。