[發明專利]一種連續合成吖啶酮的方法

有效

• 申請號: 202010147248.6
• 申請日: 2020-03-05
• 公開（公告）號: CN111205225B
• 公開（公告）日: 2021-12-28
• 發明（設計）人: 孫克娜;張本松;王致峰;葛源;張海波
• 申請（專利權）人: 山東豪邁化工技術有限公司
• 主分類號: C07D219/06
• 分類號: C07D219/06;B01J19/00
• 代理公司: 山東華君知識產權代理有限公司 37300
• 代理人: 武歡歡

1.一種連續合成吖啶酮的方法，其特征在于：采用的反應器為微通道反應器；所述方法，包括進料；所述進料，微通道反應器的物料總流速為46 ml/min -3L/min，背壓為0.18-0.22MPa；所述進料，N-苯基鄰氨基苯甲酸與脫水劑的摩爾比為1:1.0-1.5，微通道反應器溫度為80-130℃，停留時間為30-60s；

所述脫水劑為對甲苯磺酸或濃硫酸；

N-苯基鄰氨基苯甲酸溶液與對甲苯磺酸溶液的進料體積比為：1.06-1.4:1；N-苯基鄰氨基苯甲酸溶液與濃硫酸的進料體積比為：16-16.4:1；

所述N-苯基鄰氨基苯甲酸溶液，溶劑為甲苯；

所述對甲苯磺酸溶液，溶劑為甲苯；

所述N-苯基鄰氨基苯甲酸溶液的進料流速為24.6ml/min-1.6L/min，所述對甲苯磺酸溶液的進料流速為21.4ml/min-1.4L/min；所述濃硫酸的進料流速為3.5-4.5ml/min；

所述吖啶酮的收率為88%-93.1%。

2.根據權利要求1所述的一種連續合成吖啶酮的方法，其特征在于：所述N-苯基鄰氨基苯甲酸溶液、對甲苯磺酸溶液進料前保持溫度為103-107℃。

3.根據權利要求1所述的一種連續合成吖啶酮的方法，其特征在于：所述方法，還包括溶解；所述溶解，在加熱條件下，將N-苯基鄰氨基苯甲酸采用溶劑溶解，得到N-苯基鄰氨基苯甲酸溶液；所述脫水劑為對甲苯磺酸時，在加熱條件下，將對甲苯磺酸采用溶劑溶解，得到對甲苯磺酸溶液。

4.根據權利要求3所述的一種連續合成吖啶酮的方法，其特征在于：所述N-苯基鄰氨基苯甲酸與溶劑的摩爾體積比為：1mol:0.85-0.95L；所述對甲苯磺酸與溶劑的摩爾體積比為1mol:0.55-0.65L。

5.根據權利要求1所述的一種連續合成吖啶酮的方法，其特征在于：所述方法，還包括出料，所述出料，進料30-60s后，開始出料，出料1.4-2.5min之后，開始收集產品。