[發(fā)明專利]一種捧心蘭的快速繁殖方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010137458.7 | 申請日: | 2020-03-02 |
| 公開(公告)號: | CN111264389B | 公開(公告)日: | 2022-04-12 |
| 發(fā)明(設計)人: | 張成華;于海燕;李振堅;張道光;劉蓉;姜常玉;任鴻濛 | 申請(專利權)人: | 北京艾比蒂生物科技有限公司 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 北京力量專利代理事務所(特殊普通合伙) 11504 | 代理人: | 徐穎超 |
| 地址: | 102200 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 捧心蘭 快速 繁殖 方法 | ||
本發(fā)明提供一種捧心蘭的快速繁殖方法,包括如下步驟:將捧心蘭種子撒播至播種培養(yǎng)基,進行種子萌發(fā),撒播后40~60天,得到無菌苗;將所述無菌苗轉移至繼代增殖培養(yǎng)基,進行培養(yǎng),得到叢生苗;將所述叢生苗轉移至生根培養(yǎng)基,進行生根誘導,得到原球莖;將所述原球莖栽培至苔蘚基質中生長即可。本發(fā)明所述的捧心蘭的快速繁殖方法,繁殖系數高、繁殖難度小、成活率高、適于大規(guī)模栽培。
技術領域
本發(fā)明屬于生物技術領域,具體涉及一種捧心蘭的快速繁殖方法。
背景技術
捧心蘭,學名為Lycaste,又稱薄葉蘭,是多年生草本植物,主要分布于美洲熱帶,是蘭花中開花最美的種類之一。國外有些種已經被引種作為栽培的蘭花,且已選育出許多優(yōu)良品種,進入商品化生產。隨著時代的進步及經濟的發(fā)展,我國國民對精神文明的追求越來越高,花卉產業(yè)不斷進步發(fā)展,以滿足物質文明的需求。捧心蘭飄香俊逸,花大素雅,花期長,葉大而秀美,是優(yōu)質盆栽蘭花種,有廣闊的發(fā)展空間和市場,其栽培繁殖技術的成熟將推動捧心蘭的應用。雖然其對栽培管理的要求較高,但隨著溫室生產技術的成熟和規(guī)模化生產,捧心蘭有著巨大的經濟效益。
目前捧心蘭以種子播種或分生繁殖的方式進行栽培繁殖,但分株繁殖的方式繁殖系數較低,難以滿足產業(yè)化生產需求;種子播種的方式,在無菌播種繁育過程中,尤其是瓶苗馴化至幼苗假球莖肥大前,植株生長勢弱,易受環(huán)境影響而死亡,成活率不高,繁殖難度較大。除此以外,在無性繁殖方面,因該方式易受菌類感染,繁殖系數也不大。繁育技術的不成熟使捧心蘭市場價格較高,在一定程度上限制了捧心蘭市場的擴大。
發(fā)明內容
本發(fā)明的解決的技術問題在于現(xiàn)有技術中捧心蘭的栽培繁殖技術繁殖系數低、繁殖難度大,難以大規(guī)模的快速繁殖的問題,進而提供一種繁殖系數高、繁殖難度小、成活率高、適于大規(guī)模栽培的捧心蘭的快速繁殖方法。
為了解決上述問題,本發(fā)明提供一種捧心蘭的快速繁殖方法,包括如下步驟:
S1、將捧心蘭種子撒播至播種培養(yǎng)基,進行種子萌發(fā),撒播后40~60天,得到無菌苗;
S2、將步驟S1中得到的所述無菌苗轉移至繼代增殖培養(yǎng)基,進行培養(yǎng),得到叢生苗;
S3、將步驟S2中得到的所述叢生苗轉移至生根培養(yǎng)基,進行生根誘導,得到原球莖;
S4、將步驟S3中得到的所述原球莖栽培至苔蘚基質中生長即可。
優(yōu)選地,步驟S1中,采用的所述播種培養(yǎng)基,包括如下原料:1/2的MS、10g/L的椰子汁、1g/L的活性碳。
優(yōu)選地,S1中,具體包括如下步驟:
S11、取果莢未開裂的捧心蘭種子,先用無菌水沖洗,再用60~80%的酒精浸泡20~40s,然后放入0.1wt%的升汞溶液中,浸泡5~15min,浸泡后用無菌水沖洗,采用無菌紙吸干水分,切開果莢,得到果莢內的捧心蘭種子;
S12、將捧心蘭種子撒播至播種培養(yǎng)基,在25±2℃的培養(yǎng)溫度下,保持所述播種培養(yǎng)基的pH值為5.8~6.8,每日光照12h,光照強度1500~2000lx,進行種子萌發(fā),撒播后40~60天,得到無菌苗。
優(yōu)選地,步驟S2中,采用的所述繼代增殖培養(yǎng)基,包括如下原料:
1/2的MS、0.1-0.5mg/L的BA、20g/L土豆泥、1g/L的活性碳;或者,
1/2的MS、0.1-0.5mg/L的BA、20g/L的香蕉泥、1g/L的活性碳;或者,
1/2的MS、0.1-0.5mg/L的BA、4g/L的蘋果泥、1g/L的活性碳;或者,
1/2的MS、0.1-0.5mg/L的BA、1g/L的石斛汁、1g/L的活性碳。
優(yōu)選地,步驟S2具體包括如下步驟:
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