[發明專利]一種土赤殼屬真菌的特異性引物、試劑盒及分子檢測方法

有效

• 申請號: 202010133777.0
• 申請日: 2020-02-28
• 公開（公告）號: CN111154909B
• 公開（公告）日: 2022-12-13
• 發明（設計）人: 高微微;盧曉紅;焦曉林;張西梅;邵慧慧;畢艷孟;李俊飛
• 申請（專利權）人: 中國醫學科學院藥用植物研究所
• 主分類號: C12Q1/6895
• 分類號: C12Q1/6895;C12Q1/686;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/645
• 代理公司: 北京睿陽聯合知識產權代理有限公司 11758
• 代理人: 張穎;王朋飛

1. 一種用于檢測樣本中土赤殼屬真菌的方法，其特征在于使用引物對或包含所述引物對的試劑盒進行PCR擴增的步驟；所述引物對為：

(1)SEQ ID NO：1所示的正向引物EFF1；和

SEQ ID NO：2所示的反向引物EFR1；或

(2)SEQ ID NO：3所示的正向引物EFF2；和

SEQ ID NO：2所示的反向引物EFR1；

所述土赤殼屬真菌選自Ilyonectria mors-panacis，Ilyonectria changbaiensis，Ilyonectria communis，Ilyonectria vredehoekensis，Ilyonectria robusta和Ilyonectria qitaiheensis。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于所述引物對能以樣本的總DNA作為模板通過PCR擴增對土赤殼屬真菌進行檢測。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于所述樣本為植物、土壤、水或微生物。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于所述試劑盒還包含用于進行PCR擴增的其他試劑。

5.根據權利要求1的方法，其特征在于在所述PCR擴增中的退火溫度為55-65℃。

6.根據權利要求1的方法，其特征在于所述方法還包括檢測350bp或240bp的PCR擴增片段的步驟。

7.權利要求1-6任一項的方法在檢測樣本中土赤殼屬真菌中的應用。