[發明專利]一種用于早期賁門腺癌篩查的自身抗體聯合檢測ELISA試劑盒有效
| 申請號: | 202010123247.8 | 申請日: | 2020-02-27 |
| 公開(公告)號: | CN111323587B | 公開(公告)日: | 2020-10-09 |
| 發明(設計)人: | 王立東;陳瑤;宋昕;趙學科;李貝;韓雪娜;范宗民;王苒;楊苗苗;王盼盼 | 申請(專利權)人: | 鄭州大學第一附屬醫院 |
| 主分類號: | G01N33/574 | 分類號: | G01N33/574;G01N33/543 |
| 代理公司: | 鄭州翊博專利代理事務所(普通合伙) 41155 | 代理人: | 付紅莉;周玉青 |
| 地址: | 450052 河南省鄭州市二七區大學路40*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 早期 賁門 腺癌 自身抗體 聯合 檢測 elisa 試劑盒 | ||
1.腫瘤相關抗原P53、CDH1、NRG1、MDM2、RHOA和IVL的組合在制備用于賁門腺癌篩查的試劑盒中的應用。
2.一種用于早期賁門腺癌篩查的自身抗體聯合檢測ELISA試劑盒,其特征在于,所述試劑盒包括固相載體和包被在固相載體上的腫瘤相關抗原,所述腫瘤相關抗原由P53、CDH1、NRG1、MDM2、RHOA和IVL組成。
3.根據權利要求2所述的自身抗體聯合檢測ELISA試劑盒,其特征在于,所述試劑盒還包括樣品稀釋液、第二抗體、第二抗體稀釋液、陰性對照血清、陽性對照血清、洗滌液、顯色液和終止液。
4.根據權利要求3所述的自身抗體聯合檢測ELISA試劑盒,其特征在于,所述第二抗體帶有可檢測的標記物。
5.根據權利要求4所述的自身抗體聯合檢測ELISA試劑盒,其特征在于,所述標記物為辣根過氧化物酶。
6.根據權利要求3~5任一所述的自身抗體聯合檢測ELISA試劑盒,其特征在于,所述第二抗體為RecA蛋白。
7.根據權利要求6所述的自身抗體聯合檢測ELISA試劑盒,其特征在于,所述陽性對照血清為P53陽性對照血清,所述陰性對照血清為P53陰性對照血清。
8. 根據權利要求7所述的自身抗體聯合檢測ELISA試劑盒,其特征在于,所述P53陽性對照血清是使用間接ELISA和Western blot方法檢測P53抗體均為陽性的賁門腺癌患者血清,所述P53陰性對照血清是使用間接ELISA和Western blot方法檢測P53抗體表達水平為正常人群血清抗體平均含量的正常人的血清。
9.根據權利要求8所述的自身抗體聯合檢測ELISA試劑盒,其特征在于,所述固相載體為酶標板。
10.根據權利要求9所述的自身抗體聯合檢測ELISA試劑盒,其特征在于,所述自身抗體聯合檢測ELISA試劑盒的檢測對象為人類血清。
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