[發(fā)明專利]一種生物酶制作方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010122267.3
• 申請(qǐng)日: 2020-02-26
• 公開（公告）號(hào): CN111321126A
• 公開（公告）日: 2020-06-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 朱小見
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖南蘇仙瑤嶺生態(tài)休閑農(nóng)業(yè)開發(fā)有限公司
• 主分類號(hào): C12N9/00
• 分類號(hào): C12N9/00
• 代理公司: 北京聯(lián)瑞聯(lián)豐知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11411
• 代理人: 黃冠華

本發(fā)明公開了一種生物酶制作方法，具體包括以下步驟：S1、原料培養(yǎng)：取用新鮮麩皮8.5g，米糠3.5g、豆餅粉2.0g、(NH4)2S040.5g、K2HP040.08g、CaC120.05g和水9.5mL放置在500mL容量的燒杯中進(jìn)行混合，本發(fā)明涉及生物酶技術(shù)領(lǐng)域。該生物酶制作方法，通過取用新鮮麩皮8.5g，米糠3.5g、豆餅粉2.0g、(NH4)2S040.5g、K2HP040.08g、CaC120.05g和水9.5mL放置在500mL容量的燒杯中進(jìn)行混合，利用磁力攪拌器對(duì)燒杯中的混合溶劑進(jìn)行混合攪拌，利用該方法進(jìn)行生物酶的制作，可以有效地提高生物酶的獲取，另外通過在氣流烘干前先進(jìn)行烘干箱可以較大程度提高生物酶的活性，減少生物酶制作原料的浪費(fèi)，采用液體發(fā)酵法有效地提高生物酶產(chǎn)品外觀質(zhì)量，采用離子交換層析與凝膠過濾層析大大的降低制作出來的生物酶雜質(zhì)含量。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及生物酶技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種生物酶制作方法。

背景技術(shù)

生物酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機(jī)物，大部分為蛋白質(zhì)，也有極少部分為RNA，生物酶是一種無毒、對(duì)環(huán)境友好的生物催化劑，其化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)，酶的生產(chǎn)和應(yīng)用，在國(guó)內(nèi)外已具有80多年歷史，進(jìn)入20世紀(jì)80年代，生物工程作為一門新興高新術(shù)在我國(guó)得到了迅速發(fā)展，酶的制造和應(yīng)用領(lǐng)域逐漸擴(kuò)大，酶在紡織工業(yè)中的應(yīng)用也日臻成熟，由過去主要用于棉織物的退漿和蠶絲的脫膠，至現(xiàn)在紡織染整的各領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，體現(xiàn)了生物酶在染整工業(yè)中的優(yōu)越性，現(xiàn)在酶處理工藝已被公認(rèn)為是一種符合環(huán)保要求的綠色生產(chǎn)工藝，它不僅使紡織品的服用性能得到改善和提高，又因無毒無害，用量少，可生物降解廢水，無污染而有利于生態(tài)環(huán)保的保護(hù)。

現(xiàn)有技術(shù)中對(duì)于生物酶的制作方法，存在一定的缺陷，現(xiàn)有方法制作出來的生物酶獲取率較低，并且生物酶的活性較差，造成大量的原料浪費(fèi)，另外，目前生產(chǎn)廠家只能采用直接干燥粉碎得到固體酶制劑或用水浸泡后壓濾得到液體酶制劑，產(chǎn)品外觀粗糙，成品質(zhì)量不穩(wěn)定，雜質(zhì)含量高。

發(fā)明內(nèi)容

(一)解決的技術(shù)問題

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種生物酶制作方法，解決了現(xiàn)有方法制作出來的生物酶獲取率較低，并且生物酶的活性較差，造成大量的原料浪費(fèi)，另外，目前生產(chǎn)廠家只能采用直接干燥粉碎得到固體酶制劑或用水浸泡后壓濾得到液體酶制劑，產(chǎn)品外觀粗糙，成品質(zhì)量不穩(wěn)定，雜質(zhì)含量高的問題。

(二)技術(shù)方案

為實(shí)現(xiàn)以上目的，本發(fā)明通過以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)：一種生物酶制作方法，具體包括以下步驟：

S1、原料培養(yǎng)：取用新鮮麩皮8.5g，米糠3.5g、豆餅粉2.0g、(NH4)2S040.5g、K2HP040.08g、CaC120.05g和水9.5mL放置在500mL容量的燒杯中進(jìn)行混合，利用磁力攪拌器對(duì)燒杯中的混合溶劑進(jìn)行混合攪拌，接著使用pH為5.0的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對(duì)混合溶液的pH值進(jìn)行校準(zhǔn)，在完成混合溶液pH值校準(zhǔn)后將pH計(jì)的電極用蒸餾水沖洗后浸入到燒杯的培養(yǎng)基中，從pH計(jì)的刻度讀出培養(yǎng)基的pH值，將復(fù)合電極和電阻溫度計(jì)置于培養(yǎng)基中，從燒杯遠(yuǎn)離電極的一端緩慢加人適量的鹽酸和氫氧化鈉，使培養(yǎng)基達(dá)到并保持pH值為5.5；

S2、原料發(fā)酵：將步驟S1中燒杯內(nèi)部的培養(yǎng)基置于容量250mL的三角瓶中，對(duì)三角瓶采用變溫培養(yǎng)，完成原料的發(fā)酵；

S3、生物酶提?。喝∮貌襟ES2中的發(fā)酵液100mL置于燒杯中，向100mL發(fā)酵液中加入絮凝劑，在室溫下利用攪拌器對(duì)發(fā)酵液進(jìn)行攪拌，攪拌速率為2500轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌時(shí)間為10分鐘，接著將混合液裝入離心管中，將離心管放入離心機(jī)中，利用離心機(jī)對(duì)離心管內(nèi)部的混合溶液進(jìn)行離心處理，對(duì)完成離心處理后的混合溶液進(jìn)行脫色處理，使用過濾紙板對(duì)發(fā)酵液進(jìn)行一級(jí)過濾，接著對(duì)發(fā)酵液采用離子交換層析和凝膠過濾層析進(jìn)行二級(jí)過濾處理，在完成發(fā)酵液的過濾處理后，選用聚丙烯膜對(duì)發(fā)酵液進(jìn)行濃縮處理，對(duì)經(jīng)過濃縮處理后的發(fā)酵液先通過在烘干箱中進(jìn)行烘干，最后利用熱氣流對(duì)發(fā)酵液進(jìn)行完全干燥，獲得含有生物酶的凍干品。