[發(fā)明專利]一種速溶瓊脂的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010119644.8 | 申請(qǐng)日: | 2020-02-26 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111171184B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-04-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 肖美添;廖振勝;葉靜;張娜;楊宇成;黃雅燕 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 華僑大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08B37/12 | 分類號(hào): | C08B37/12 |
| 代理公司: | 廈門市首創(chuàng)君合專利事務(wù)所有限公司 35204 | 代理人: | 張松亭;姜謐 |
| 地址: | 362000 福建省*** | 國(guó)省代碼: | 福建;35 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 速溶 瓊脂 制備 方法 | ||
1.一種速溶瓊脂的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:
(1)粉碎過(guò)篩:將瓊脂置于萬(wàn)能粉碎機(jī)中進(jìn)行粉碎,碎后的瓊脂過(guò)200-300目的標(biāo)準(zhǔn)篩,獲得粒徑≤75μm的粉狀瓊脂;
(2)堿化:將上述粉狀瓊脂加入乙醇溶液中,邊攪拌邊加入氫氧化鈉于30-50℃進(jìn)行堿化處理,獲得懸浮液;
(3)羥丙基化反應(yīng):往步驟(2)所得的懸浮液中加入1,2-環(huán)氧丙烷,于40-70℃反應(yīng)3-9h,該1,2-環(huán)氧丙烷的添加量為上述粉狀瓊脂的質(zhì)量的1-3倍;
(4)中和:羥丙基化反應(yīng)結(jié)束,待體系冷卻后,向其中添加乙酸溶液將pH值調(diào)至7.0-7.2;
(5)洗滌:將步驟(4)所得的物料進(jìn)行過(guò)濾并用乙醇溶液充分洗滌;
(6)干燥和粉碎:將步驟(5)所得的物料依次經(jīng)干燥、粉碎和過(guò)篩,獲得所述的速溶瓊脂,該速溶瓊脂的溶解溫度70-80℃,溶解時(shí)間≤5min;
所述步驟(2)中的乙醇溶液的體積濃度為80-95%。
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,粉狀瓊脂與乙醇溶液的質(zhì)量比為1:4-1:10。
3.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,堿化處理所使用的氫氧化鈉與所述粉狀瓊脂質(zhì)量比為1:10-1:20。
4.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于:所述堿化處理的時(shí)間為1-2h。
5.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(4)中,所述乙酸溶液的體積濃度為20-40%。
6.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(5)中的乙醇溶液的體積濃度為60-80%。
7.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(6)為:將步驟(5)所得的物料用冷凍干燥機(jī)或真空干燥機(jī)進(jìn)行干燥,再經(jīng)粉碎后過(guò)篩,獲得所述的速溶瓊脂。
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