[發明專利]治療發炎性疾病的方法

在審

• 申請號: 202010115716.1
• 申請日: 2020-02-25
• 公開（公告）號: CN111603481A
• 公開（公告）日: 2020-09-01
• 發明（設計）人: 王學孝;葉宏一;張恒雄
• 申請（專利權）人: 葉宏一;紅嬰生物科技股份有限公司
• 主分類號: A61K33/242
• 分類號: A61K33/242;A61K31/20;A61P29/00
• 代理公司: 北京華夏正合知識產權代理事務所(普通合伙) 11017
• 代理人: 韓登營

1.一種粒徑為約0.1至20nm的二氫硫辛酸涂覆的金納米團簇用于制備用以治療發炎性疾病的藥物的用途，其中，

所述二氫硫辛酸涂覆的金納米團簇是由復數個金納米粒子所形成的金納米團簇及涂覆在所述復數個金納米粒子上的復數個二氫硫辛酸所組成；以及

所述二氫硫辛酸涂覆的金納米團簇可降低個體中血管內皮生長因子1(vascularendothelial growth factor-1，VEGF-1)、細胞間黏附分子-1(intercellular adhesionmolecule-1，ICAM-1)、血管細胞黏附蛋白-1(vascular cell adhesion protein-1，VACM-1)、P-選擇素(P-selectin)、纖溶酶原激活物抑制劑-1(plasminogen activatorinhibitor-1，PAI-1)、馮威里氏因子(von Willebrand factor，vWF)、腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor alpha，TNF-α)、白介素-8(interleukin-8，IL-8)和/或白介素-1β(interleukin-1β，IL-1β)的表達量。

2.如權利要求1所述的用途，其中所述二氫硫辛酸涂覆的金納米團簇的粒徑為約1至2nm。

3.如權利要求1所述的用途，其中所述發炎性疾病為心血管疾病、炎癥性腸病、器官移植排斥、狼瘡、自體免疫疾病、輻射誘導損傷、癌癥、燒傷、創傷、風濕性疾病、腎臟疾病、過敏疾病、傳染病、眼科疾病、皮膚疾病、胃腸病、肝疾病、腦水腫、類肉瘤病、血小板減少癥或脊髓損傷。

4.如權利要求3所述的用途，其中所述發炎性疾病為所述心血管疾病。

5.如權利要求4所述的用途，其中所述心血管疾病為心絞痛(angina pectoris)、動脈粥狀瘤(atheroma)、動脈粥樣硬化(atherosclerosis)、動脈硬化(arteriosclerosis)、郁血性心衰竭(congestive heart failure)、冠狀動脈心臟病(coronary heart disease)、心肌病(cardiomyopathy)、心肌梗塞(myocardial infarction)、中風、缺血性病癥(ischemic condition)、缺血性心肌病(ischemic cardiomyopathy)、開放性動脈導管(patent ductus arteriosus)、高血壓、肺臟高血壓(pulmonary hypertension)、周邊動脈疾病、冠狀動脈疾病、冠狀動脈痙攣或心包炎(pericarditis)。

6.如權利要求1所述的用途，其中所述藥物還包含胞吞作用抑制劑。

7.一種用以降低培養細胞的促發炎分子表達量的方法，其包含將所述培養細胞與粒徑為約0.1至20nm，且濃度為約1至1000nM的二氫硫辛酸涂覆的金納米團簇接觸，其中，

所述二氫硫辛酸涂覆的金納米團簇是由復數個金納米粒子所形成的金納米團簇及涂覆在所述復數個金納米粒子上的復數個二氫硫辛酸所組成；以及

所述促發炎分子是選自由血管內皮生長因子1、細胞間黏附分子1、血管細胞黏附蛋白-1、P-選擇素、纖溶酶原激活物抑制劑-1、馮威里氏因子、腫瘤壞死因子α、白介素-8及白介素-1β所組成的群組。

8.如權利要求8所述的方法，其中所述二氫硫辛酸涂覆的金納米團簇的粒徑為約1至2nm。

9.如權利要求8所述的方法，其中所述培養細胞是選自由人類主動脈內皮細胞(humanaortic endothelial cell，HAEC)、人類上皮細胞、人類冠狀動脈內皮細胞(humancoronary artery endothelial cell，HCAEC)以及人類內皮前驅細胞(human endothelialprogenitor cell，HEPC)所組成的群組。

10.如權利要求8所述的方法，還包含在與所述將所述培養細胞與所述二氫硫辛酸涂覆的金納米團簇接觸之前或同時與胞吞作用抑制劑接觸。