[發(fā)明專利]新型冠狀病毒的人源單克隆抗體及其應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010114282.3 | 申請(qǐng)日: | 2020-02-24 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN113292649B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-08-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王奇慧;嚴(yán)景華;史瑞;高福;馬素芳 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)科學(xué)院微生物研究所 |
| 主分類號(hào): | C07K16/10 | 分類號(hào): | C07K16/10;C12N15/13;A61K39/42;A61P31/14 |
| 代理公司: | 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 11021 | 代理人: | 高麗娜;張瑩 |
| 地址: | 100101 北*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 新型 冠狀病毒 單克隆抗體 及其 應(yīng)用 | ||
1.人源單克隆抗體或其抗原結(jié)合片段,其特異性結(jié)合2019-nCoV RBD,
其VH鏈具有:
如SEQ ID NO:1所示的CDR1,
如SEQ ID NO:2所示的CDR2,和
如SEQ ID NO:3所示的CDR3;并且
其VL鏈具有:
如SEQ ID NO:4所示的CDR1,
如SEQ ID NO:5所示的CDR2,和
如SEQ ID NO:6所示的CDR3。
2.權(quán)利要求1所示的人源單克隆抗體或其抗原結(jié)合片段,其含有:
如SEQ ID NO:7所示的重鏈可變區(qū),和
如SEQ ID NO:8所示的輕鏈可變區(qū)。
3.如權(quán)利要求1或2所示的人源單克隆抗體或其抗原結(jié)合片段,其重鏈的氨基酸序列如SEQ ID NO:22所示,和其輕鏈的氨基酸序列如SEQ ID NO:23所示。
4.權(quán)利要求1-2中任一項(xiàng)所示的人源單克隆抗體或其抗原結(jié)合片段,其中所述抗原結(jié)合片段選自Fab、Fab'、Fab'-SH、Fv、scFv、F(ab')2、雙抗體。
5.多肽,其含有如SEQ ID NO:7和8所示的序列,或者含有如SEQ ID NO:22和23所示的序列。
6.多核苷酸,其編碼權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的人源單克隆抗體或其抗原結(jié)合片段或權(quán)利要求5所述的多肽。
7.表達(dá)載體,其包含權(quán)利要求6所述的多核苷酸。
8.宿主細(xì)胞,其包含權(quán)利要求7所述的表達(dá)載體。
9.藥物組合物,其含有權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的人源單克隆抗體或其抗原結(jié)合片段和藥用載體。
10.權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的人源單克隆抗體或其抗原結(jié)合片段在制備治療2019-nCoV感染的藥物中的用途。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國(guó)科學(xué)院微生物研究所,未經(jīng)中國(guó)科學(xué)院微生物研究所許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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