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[發明專利]一種高粘結力發泡用硬質聚醚多元醇的制備方法在審

專利信息
申請號: 202010111858.0 申請日: 2020-02-24
公開(公告)號: CN111286019A 公開(公告)日: 2020-06-16
發明(設計)人: 李海峰;張寶銀;呂興連;張坤 申請(專利權)人: 濱化集團股份有限公司;山東濱化東瑞化工有限責任公司
主分類號: C08G65/28 分類號: C08G65/28;C08G18/48;C08J9/14;C08G101/00
代理公司: 北京元本知識產權代理事務所(普通合伙) 11308 代理人: 李斌
地址: 256600 山東*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 粘結 發泡 硬質 多元 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種高粘結力發泡用硬質聚醚多元醇的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

聚合反應第一步:加料及預處理:將蔗糖、低分子量多元醇投入反應釜,然后加入二甲胺(40%水溶液)為催化劑,氮氣置換3~5次,控制反應釜內溫度80~85℃,然后開始滴加環氧丙烷,滴加環氧丙烷的過程中控制反應釜內溫度80~110℃,壓力控制在0.1~0.4MPa;環氧丙烷滴加至占環氧丙烷總加入質量的40~50%時,停止滴加,滴加過程中釜內溫度控制在80~110℃,壓力控制在0.1~0.4MPa,滴加完畢后熟化1.5~3.5小時;

聚合反應第二步:在第一步的基礎上,再加入聚酯、油脂和堿金屬催化劑,進行真空脫水直至釜內物料含水量在0.5%(wt)以內;滴加剩余的占環氧丙烷總加入量50~60%的環氧丙烷,反應完畢后再滴加環氧乙烷,滴加過程中釜內溫度控制在80~110℃,壓力控制在0.1~0.4MPa,滴加完畢后熟化1.5~3.5小時;

后處理:向熟化完畢的產物中加水、酸中和,加入吸附劑,抽真空脫水脫氣后,壓濾得到高粘結力發泡用硬質聚醚多元醇。

2.根據權利要求1所述高粘結力發泡用硬質聚醚多元醇的制備方法,其特征在于:所述低分子量多元醇為甘油、丙二醇、二甘醇、乙二醇、二丙二醇或三甘醇中的一種或者多種。

3.根據權利要求2所述的高粘結力發泡用硬質聚醚多元醇的制備方法,其特征在于:所述的低分子量多元醇為二甘醇。

4.根據權利要求1所述的高粘結力發泡用硬質聚醚多元醇的制備方法,其特征在于:第二步反應中所述堿金屬催化劑為氫氧化鉀,催化劑加入量在整個反應體系內所占的質量百分比為2.0~4.0%。

5.根據權利要求1所述的高粘結力發泡用硬質聚醚多元醇的制備方法,其特征在于:聚合反應第一步中,所述的蔗糖、低分子多元醇的質量比為250:50~80。

6.根據權利要求1所述的高粘結力發泡用硬質聚醚多元醇的制備方法,其特征在于:聚合反應第一步中,二甲胺(40%水溶液)的加入量在第一步反應體系內所占的質量百分比為0.8~1.0%。

7.根據權利要求1所述的高粘結力發泡用硬質聚醚多元醇的制備方法,其特征在于:聚合反應第二步中,所述聚酯為芳香族聚酯多元醇;所述油脂為棕櫚油,棕櫚油在整個反應體系內所占的質量百分比為14~21%。

8.根據權利要求7所述的高粘結力發泡用硬質聚醚多元醇的制備方法,其特征在于:聚合反應第二步中,所述芳香族聚酯多元醇為苯酐聚酯多元醇。

9.根據權利要求8所述的高粘結力發泡用硬質聚醚多元醇的制備方法,其特征在于:聚合反應第二步中,所述苯酐聚酯多元醇的羥值為350~400mgKOH/g,粘度3000~5000mPa.s,苯酐聚酯多元醇加入量為蔗糖量的80%~120%。

10.根據權利要求1所述的高粘結力發泡用硬質聚醚多元醇的制備方法,其特征在于:環氧丙烷在整個反應體系內所占的質量百分比為45~55%;環氧乙烷在整個反應體系內所占的質量百分比為2~10%。

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