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[發(fā)明專利]光致變色配體、Re(I)矩形超分子配合物及制備方法與應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010108041.8 申請(qǐng)日: 2020-02-21
公開(公告)號(hào): CN111253381B 公開(公告)日: 2021-05-11
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 靳國(guó)霞;王騰;馬建平 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 山東師范大學(xué)
主分類號(hào): C07D409/14 分類號(hào): C07D409/14;C07F13/00;C09K9/02
代理公司: 濟(jì)南圣達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37221 代理人: 王磊
地址: 250014 山*** 國(guó)省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 變色 re 矩形 分子 配合 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種Re(I)矩形超分子配合物,其特征是,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如1所示,

Re(I)矩形超分子配合物的單晶分子式為:C40H22Cl4N2O6Re2S2,化學(xué)式為[Re2(CO)6(C34H22Cl2N2S2)(μ2-Cl)2,結(jié)晶于單斜晶系,屬于C2/m空間群。

2.如權(quán)利要求1所述的Re(I)矩形超分子配合物,其特征是,所述單晶中含有四個(gè)環(huán)境相同的Re(I)中心,整個(gè)分子呈矩形框架,金屬Re(I)中心位于4個(gè)頂點(diǎn),兩個(gè)短邊分別由4個(gè)μ2-氯橋聯(lián),兩個(gè)長(zhǎng)邊分別由2個(gè)含1,2-二噻吩乙烯光致變色結(jié)構(gòu)單元的μ2-L橋聯(lián);每個(gè)Re金屬中心位于八面體配位中心,分別與兩個(gè)氯原子,一個(gè)吡啶N原子以及三個(gè)羰基C原子配位。

3.權(quán)利要求1或2所述的Re(I)矩形超分子配合物的制備方法,其特征是,十羰基二錸、光致變色配體和氯冉酸采用溶劑熱反應(yīng)制備獲得;其中,十羰基二錸、光致變色配體和氯冉酸的摩爾比為2:0.9~1.1:0.9~1.1;所述光致變色配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如L所示:

4.如權(quán)利要求3所述的Re(I)矩形超分子配合物的制備方法,其特征是,光致變色配體的晶體的分子式為C34H22.25Cl2N2O0.13S2,化學(xué)式為C34H22Cl2N2S2·0.13H2O,所述晶體結(jié)晶于單斜晶系,屬于P2 1/c空間群。

5.如權(quán)利要求3所述的Re(I)矩形超分子配合物的制備方法,其特征是,光致變色配體的合成步驟如下:

包括以化合物S1為原料按照如下反應(yīng)式獲得配體L所示化合物的步驟;

6.如權(quán)利要求5所述的Re(I)矩形超分子配合物的制備方法,其特征是,化合物S1經(jīng)過重鉻酸鉀氧化反應(yīng)獲得化合物S2,化合物S2進(jìn)行F-C酰基化反應(yīng)獲得化合物S3,化合物S3進(jìn)行McMurry偶聯(lián)反應(yīng)獲得化合物S4,化合物S4進(jìn)行Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)獲得配體L所示化合物。

7.如權(quán)利要求3所述的Re(I)矩形超分子配合物的制備方法,其特征是,溶劑熱反應(yīng)的溫度為135~145℃。

8.如權(quán)利要求3所述的Re(I)矩形超分子配合物的制備方法,其特征是,溶劑熱反應(yīng)體系中的溶劑為甲苯與丙酮的混合物。

9.如權(quán)利要求3所述的Re(I)矩形超分子配合物的制備方法,其特征是,溶劑熱反應(yīng)中,溶劑的體積與容器的容積比為5~10:20。

10.一種權(quán)利要求1所述的Re(I)矩形超分子配合物在光致變色材料中的應(yīng)用。

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