[發(fā)明專利]新型冠狀病毒檢測試劑盒在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010099657.3 | 申請日： | 2020-02-18 |
| 公開（公告）號： | CN111187858A | 公開（公告）日： | 2020-05-22 |
| 發(fā)明（設計）人： | 楊正林;楊文秀;石毅;蔣黎;龍騰鑲;楊達梅;文春描;占明明 | 申請（專利權(quán)）人： | 四川省醫(yī)學科學院(四川省人民醫(yī)院);邁克生物股份有限公司 |
| 主分類號： | C12Q1/70 | 分類號： | C12Q1/70;C12Q1/686;C12R1/93 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 610072 四川*** | 國省代碼： | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 新型 冠狀病毒 檢測 試劑盒 | ||
1.一種新型冠狀病毒檢測試劑盒，其特征在于：所述試劑盒包括qRT-PCR反應液、qRT-PCR酶液、內(nèi)標、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品；
所述內(nèi)標為含有內(nèi)參檢測基因片段的RNA假病毒；所述陽性質(zhì)控品為含有目的檢測基因片段的RNA假病毒；
所述qRT-PCR反應液中包括序列為SEQ ID NO:1～8的引物和序列為SEQ ID NO:9～12探針。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型冠狀病毒檢測試劑盒，其特征在于：所述目的檢測基因片段為從2019-nCoV病毒的ORF1ab基因、N基因和E基因中各選取150～400bp的基因片段組合而成。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的新型冠狀病毒檢測試劑盒，其特征在于：
檢測所述2019-nCoV病毒的ORF1ab基因的引物序列為SEQ ID NO:1～2，探針序列為SEQID NO:9；
檢測所述2019-nCoV病毒的N基因的引物序列為SEQ ID NO:3～4，探針序列為SEQ IDNO:10；
檢測所述2019-nCoV病毒的E基因的引物序列為SEQ ID NO:5～6，探針序列為SEQ IDNO:11。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型冠狀病毒檢測試劑盒，其特征在于：檢測所述內(nèi)參檢測基因片段的引物序列為SEQ ID NO:7～8，探針序列為SEQ ID NO:12。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型冠狀病毒檢測試劑盒，其特征在于：所述qRT-PCR酶液包括Taq酶和UDG酶。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的冠狀病毒檢測試劑盒，其特征在于：所述試劑盒的檢測樣本包括呼吸道分泌物樣本和血漿樣本。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的新型冠狀病毒檢測試劑盒，其特征在于：所述呼吸道分泌物樣本選自咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、深咳痰液、呼吸道抽取物、支氣管灌洗液中的一種或多種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型冠狀病毒檢測試劑盒，其特征在于：內(nèi)參檢測基因片段的長度為250～400bp。
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