[發明專利]用于代謝異常行為干預效果評估的SNP成套引物及其應用

有效

• 申請號: 202010084721.0
• 申請日: 2020-02-10
• 公開（公告）號: CN111118147B
• 公開（公告）日: 2022-03-01
• 發明（設計）人: 曾強;孫義民;鄭巖松;楊莉;鄭麗媛;王國青
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍總醫院第二醫學中心;北京博奧晶典生物技術有限公司
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;C12Q1/6858;C12N15/11
• 代理公司: 北京東方盛凡知識產權代理事務所(普通合伙) 11562
• 代理人: 許佳

本發明公開一種用于代謝異常行為干預效果評估的SNP成套引物及其應用。本發明把不同營養素攝入及不同運動方式對代謝異常干預效果相關的SNP位點共計44個，設計為同一套引物，對不同營養成分(碳水化合物、脂類、蛋白質)及運動方式(有氧運動、力量訓練)對代謝異常行為干預效果進行評估。實現從遺傳角度對代謝異常人群進行飲食、運動等行為干預方式的指導，為代謝異常精準干預提供理論依據。

技術領域

本發明涉及分子生物學和醫學領域，具體涉及一種用于代謝異常行為干預效果評估的SNP成套引物及其應用。

背景技術

代謝異常指碳水化合物、脂肪、蛋白質等物質的消化、吸收、排泄發生紊亂的病理生理狀態，通常表現為肥胖、高血壓、高血糖、高血脂。

代謝異常是由膳食不平衡、運動不足和遺傳等多種因素共同所致。不同個體導致代謝異常的內在遺傳因素不同，對各種干預手段的應答也存在顯著差異，即采用相同的干預手段，不同的人具有不同的干預效果。所以，針對不同的個體，只有通過精準的行為干預手段，才能有效干預代謝異常。

目前現有技術中存在如下的缺陷：①不同代謝異常患者其致病的原因不同，遺傳因素在其致病因素中所占比重不清晰；②不同代謝異常個體，導致代謝異常的遺傳基因不同，其差異性不清晰；③不同的代謝異?；颊撸瑢︼嬍?、運動等干預手段的應答存在顯著差異，卻沒有納入代謝異常干預方式的評估標準；④既往的“少食多動”的干預手段，屬于概念性指導，缺乏標準及量化指標。

發明內容

本發明的一個目的提供一種用于檢測如下SNP位點：rs854560、rs9939609、rs2943641、rs1049353、rs662、rs3808607、rs1799983、rs12691、rs4994、rs182052、rs1805094、rs1800629、rs324420、rs5110、rs708272、rs675、rs16147、rs1800497、rs2241766、rs12785878、rs135569、rs693、rs1800849、rs6720173、rs6923761、rs429358、rs1132896、rs5219、rs1695、rs7566605、rs1042714、rs894160、rs7412、rs8050136、rs662799、rs3755724、rs328、rs1042713、rs283、rs1801282、rs1052700、rs7498665、rs2289487和rs2304795的成套引物，由引物1)-引物44)組成；

所述引物1)包括用于檢測rs854560的擴增引物1)；

所述引物2)包括用于檢測rs9939609的擴增引物2)；

所述引物3)包括用于檢測rs2943641的擴增引物3)；

所述引物4)包括用于檢測rs1049353的擴增引物4)；

所述引物5)包括用于檢測rs662的擴增引物5)；

所述引物6)包括用于檢測rs3808607的擴增引物6)；

所述引物7)包括用于檢測rs1799983的擴增引物7)；

所述引物8)包括用于檢測rs12691的擴增引物8)；

所述引物9)包括用于檢測rs4994的擴增引物9)；

所述引物10)包括用于檢測rs182052的擴增引物10)；

所述引物11)包括用于檢測rs1805094的擴增引物11)；

所述引物12)包括用于檢測rs1800629的擴增引物12)；

所述引物13)包括用于檢測rs324420的擴增引物13)；

所述引物14)包括用于檢測rs5110的擴增引物14)；